Flavamed šumivé tablety + MIG 400 (balíček) Flavamed tbl eff 60 mg 10 ks (ŠUKL: 89094) + MIG 400 tbl flm 10 ks (ŠÚKL: 49849), 1x1 set

Mohlo by vás zaujímať

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Humánne lieky na mimoriadny dovoz
Aplikačná forma
Forma sa neudáva

Popis a určenie

Ide o skupinové balenie 2 produktov, táto akciová verzia balenia nemá pridelený ŠÚKL Kód. Balenie fixuje dva lieky, ktoré sú samostatne registrované:
Flavamed šumivé tablety 60 mg 1x10 ks (ŠÚKL kód 89094, Reg.číslo 52/0269/10-S)
MIG 400 tbl flm 1x10 ks ml (ŠÚKL kód 49849, Reg.číslo 29/0107/08-S)

Flavamed šumivé tablety
Liek sa používa na liečbu produktívneho kašľa, so zvýšenou tvorbou hlienu, pri ochoreniach pľúc a priedušiek. Pôsobením lieku sa hustý hlien skvapalňuje, aktivuje sa riasinkový epitel dýchacích ciest, čím sa ľahšie vykašliava. 

MIG 400 filmom obalené tablety
Liek patrí medzi protizápalové a bolesť utišujúce lieky (nesteroidové protizápalové lieky, NSAID) s horúčku znižujúcimi (antipyretickými) vlastnosťami. Používa sa na symptomatickú liečbu:

  • miernej až stredne silnej bolesti
  • horúčky.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.

Flavamed šumivé tablety 60 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a adolescenti starší ako 12 rokov: ½  šumivej tablety sa podáva 3 x denne počas prvých 2 – 3 dní (zodpovedajúce 30 mg ambroxoliumchloridu 3 x denne);  potom  ½  šumivej tablety 2 x denne (zodpovedajúce 30 mg ambroxoliumchloridu 2 x denne). U dospelých možno v prípade potreby dennú dávku zvýšiť na 60 mg 2 x denne (zodpovedá 120 mg ambroxoliumchloridu/deň).

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne použitie. Šumivé tablety sa rozpustia v pohári vody a vypijú po jedle. Liek sa bez súhlasu lekára nemá užívať dlhšie ako 4 - 5 dní.

Upozornenie

Liek sa má v gravidite (najmä v prvom trimestri) a počas dojčenia podávať jedine po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou (t.j. v dlhších dávkovacích intervaloch alebo v zníženej dávke) pri poškodení funkcie obličiek alebo ťažkom ochorení pečene (akumulácia metabolitov v pečeni).
Liek užívať s opatrnosťou pri narušenej bronchomotorickej funkcii a pri značnom množstve sekrétu (napr. pri zriedkavom syndróme nepohyblivých riasiniek).
Ak sú prítomné príznaky alebo prejavy progresívnej kožnej vyrážky (niekedy spojené s pľuzgiermi alebo sliznicovými léziami), liečba ambrocholiumchloridom sa má okamžite prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.
Pacientom s vredovou chorobou žalúdka v anamnéze je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje laktózu a sorbitol.

U pacientov s intoleranciou histamínu treba zachovať zvýšenú opatrnosť. Títo pacienti nemajú užívať tento liek dlhodobo, pretože ambroxol ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže vyvolať prejavy intolerancie (napr. bolesti hlavy, výtok z nosa, svrbenie).

MIG 400 filmom obalené tablety

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov (s telesnou hmotnosťou nad 40 kg): podáva sa 200-400 mg (pol tablety až 1tableta) ako jednotlivá dávka, pričom celková denná dávka nesmie presiahnuť 1200 mg (3 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť 4-6 hodín.
Starší pacienti, pacienti s poruchou činnosti obličiek alebo pečene: je potrebná zvýšená opatrnosť.

U detí a adolescentov dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti, v zásade jednotlivá dávka predstavuje 7-10 mg/kg telesnej hmotnosti po maximálnu celkovú dennú dávku 30 mg/kg telesnej hmotnosti. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 6 hodín.
20-29 kg (6-9 rokov): podáva sa 200 mg (pol tablety) ako jednotlivá dávka, pričom celková denná dávka nesmie presiahnuť 600 mg (1 a pol tablety).
30-39 kg (10-12 rokov): podáva sa 200 mg (pol tablety) ako jednotlivá dávka, pričom celková denná dávka nesmie presiahnuť 800 mg (2 tablety).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo po jedle (pre urýchlenie nástupu účinku sa môže výnimočne podať nalačno) a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Počas dojčenia sa liek neodporúča užívať, po konzultácii s lekárom sa môže použiť iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 20 kg a mladších ako 6 rokov.
Liek je určený na krátkodobé použitie. Ak ťažkosti u detí a dospievajúcich pretrvávajú dlhšie ako 3 dni a u dospelých dlhšie ako 3 dni pri horúčke a 4 dni pri liečbe bolesti, je potrebné konzultovať s lekárom.
Možnými nežiaducimi účinkami lieku sú únava a závraty, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje (najmä v kombinácii s alkoholom).
Nepiť alkohol.

Účinné látky

ambroxoliumchlorid , ibuprofén