Flavamed šumivé tablety tbl eff 60 mg (tuba PP) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Flavamed šumivé tablety
2
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0269/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
89094
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flavamed šumivé tablety tbl eff 10x60 mg (tuba PP)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ambroxoliumchlorid, ktorý patrí do skupiny mukolytík, liekov na liečbu kašľa a nachladnutia. Používa sa na liečbu produktívneho kašľa (kašeľ s tvorbou hlienu) pri akútnych a chronických ochoreniach pľúc a priedušiek u dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov.

Domáce liečenie

Chrípka

Najdôležitejšími opatreniami je absolútne pokojový režim a dostatočný prísun tekutín a elektrolytov. Pri horúčke a triaške sa podávajú lieky na zníženie teploty, ktoré zároveň potláčajú aj bolesti svalov a kĺbov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 7. 2. 2022.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre deti mladšie ako 12 rokov je obsah liečiva v tabletách príliš veľký, vhodnou náhradou sú tablety alebo perorálne kvapky.

Ak nie je predpísané inak, odporúča sa nasledujúce dávkovanie:
Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov: 1/2 tablety 3x denne počas prvých 2-3 dní a neskôr sa užíva 1/2 tablety 2x denne. U dospelých je možné dávky zvýšiť v prípade potreby až na 1 tabletu 2x denne.

Liek sa nemá užívať dlhšie ako 4 − 5 dní bez odporúčania lekára. Ak sa do 4 – 5 dní necíti pacient lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Šumivé tablety sa rozpustia v pohári vody a vypijú po jedle.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva (predovšetkým počas 1. trimestra) a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov.
Ak je prítomné poškodenie funkcie obličiek alebo závažné ochorenie pečene liek užívať iba po konzultácii s lekárom.
Ak sú prítomné príznaky alebo prejavy progresívnej kožnej vyrážky (niekedy spojené s pľuzgiermi alebo sliznicovými léziami), liečba sa má okamžite prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.
U pacientov s intoleranciou histamínu treba zachovať zvýšenú opatrnosť a neužívať liek dlhodobo.
Počas liečby treba piť dostatočné množstvo tekutín.
Liek obsahuje laktózu a sorbitol.
Tento liek obsahuje 126,5 mg sodíka v jednej šumivej tablete.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- zmena chuti (dysgeuzia)
- nevoľnosť, znecitlivenie úst a hltanu (hypestézia)
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 z ... viac >

Účinné látky

ambroxoliumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36