Flavamed forte perorálny roztok sol por (fľ.skl.+odmerná lyžička) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

Flavamed forte perorálny roztok
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0410/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2539A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flavamed forte perorálny roztok sol por 1x100 ml (fľ.skl.+odmerná lyžička)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Perorálny roztok obsahuje liečivo ambroxoliumchlorid a patrí do skupiny mukolytík, liekov na liečbu kašľa a prechladnutia. Používa sa na liečbu produktívneho kašľa, so zvýšenou tvorbou hlienu, pri ochoreniach pľúc a priedušiek. Pôsobením tohto lieku sa hustý hlien skvapalňuje, čím sa ľahšie vykašliava. 

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pokiaľ nie je predpísané inak, odporúča sa nasledujúce dávkovanie:

Deti od 2 do 5 rokov: 1/4 odmernej lyžičky zodpovedá 1,25 ml perorálneho roztoku 3x denne (zodpovedá 22,5 mg ambroxoliumchloridu/deň).

Deti od 6 do 12 rokov: 1/2 odmernej lyžičky zodpovedá 2,5 ml perorálneho roztoku 2 – 3x denne (zodpovedá 30 – 45 mg ambroxoliumchloridu/deň).

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 odmerná lyžička obsahujúca 5 ml perorálneho roztoku sa užíva 3x denne (zodpovedá 90 mg ambroxoliumchloridu/deň) počas prvých 2-3 dní, potom 1 odmerná lyžička obsahujúca 5 ml perorálneho roztoku sa užíva 2x denne (zodpovedá 60 mg ambroxoliumchloridu/deň).
Pre dospelých, podľa potreby sa dávka môže zvýšiť na 60 mg ambroxoliumchloridu 2x denne (zodpovedá 120 mg ambroxoliumchloridu/deň), ak je to potrebné.

Liek sa nemá užívať dlhšie ako 4 – 5 dní bez odporúčania lekára.

Spôsob použitia

Roztok sa užíva perorálne po jedle pomocou odmernej lyžičky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať predovšetkým počas 1. trimestra tehotenstva a dojčenia.
Liek sa nesmie používať u detí do 2 rokov.
V prípade ťažkej poruchy funkcie obličiek alebo ťažkého ochorenia pečene, sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom.
Liek užívať s opatrnosťou pri narušenej bronchomotorickej funkcii a pri značnom množstve sekrétu (napr. pri zriedkavom syndróme nepohyblivých riasiniek).
Ak sú prítomné príznaky alebo prejavy progresívnej kožnej vyrážky (niekedy spojené s pľuzgiermi alebo sliznicovými léziami), liečba ambrocholiumchloridom sa má okamžite prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.
U pacientov s vredovou chorobou žalúdka v anamnéze je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje sorbitol.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
nevoľnosťzmena chutiznecitlivenie úst a hrdla (hypestézia)
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
vracaniesucho v ústachhnačkaťažkost ... viac >

Účinné látky

ambroxoliumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36