Fastum gel gel der (tuba s dávkovačom) 1x100 g

Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Fastum gel
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0457/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
36534
Názov produktu podľa ŠÚKL
Fastum gel gel der 1x100 g (tuba s dávkovačom)
Aplikačná forma
GEL DER - Dermálny gél

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ketoprofén, má protizápalový a protireumatický účinok.

Liek je určený na miestnu liečbu bolestivých ochorení kĺbov a svalov reumatického alebo traumatického pôvodu:

  • pomliaždeniny,
  • vyvrtnutia,
  • natiahnutia svalov,
  • stuhnutie šije,
  • bolesti bedrových svalov (lumbago).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

3-5 cm gélu (alebo viac, v závislosti od veľkosti ošetrovaného miesta) 1-2x denne.

Spôsob použitia

Gél sa jemne votrie do kože na ošetrované miesto. Nemá sa aplikovať na patologicky zmenenú kožu ekzémom, infekciou alebo akné, na otvorené rany ani v blízkosti očí. Môže sa aplikovať aj pomocou ionoforézy (na postihnuté miesto sa pripojí katóda). Po každej aplikácii lieku je potrebné umyť si ruky. Miesto aplikácie gélu nesmie byť prekryté tesným (nepriedušným) obväzom alebo odevom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Použitie lieku počas prvého a druhého trimestra sa neodporúča.
Počas dojčenia sa liek neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich nebola stanovená.
U pacientov so zmenou funkcie pečene a/alebo obličiek sa má liek používať s opatrnosťou.
Topická aplikácia väčšieho množstva môže mať systémové účinky, vrátane precitlivenosti a astmy.
Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/10 000 až <1/1 000).
Liek je kontraindikovaný v prípade anamnézy akejkoľvek fotosenzitívnej reakcie.
Počas liečby a 2 týždne po jej ukončení sa pacient musí vyhýbať pobytu na slnku, dokonca aj v prípade nepriameho slnka vrátane UV žiarenia zo solária.
Pri vzniku vyrážky sa musí liečba prerušiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Rovnako ako u iných liekov na lokálne použitie sa môžu vyskytnúť reakcie na koži:
alergické kožné reakcie, závažné kožné reakcie pri vystavení slnečnému žiareniu, zriedkavo sa vyskytli prípady záva ... viac >

Účinné látky

ketoprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36