Faryngal 5 mg/1 mg lisované pastilky pas ocp 5 mg/1 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

Faryngal 5 mg/1 mg lisované pastilky
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0378/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0704C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Faryngal 5 mg/1 mg lisované pastilky pas ocp 24x5 mg/1 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)
Aplikačná forma
PAS OCP - Lisovaná pastilka

Popis a určenie

Liekom sú lisované pastilky, ktoré obsahujú antiseptikum (dezifenkčnú látku), chlórhexidíniumchlorid, a lokálne anestetikum (látku proti bolesti), lidokaíniumchlorid, ktoré spolu pôsobia proti infekcii a bolesti. Liek má lokálny účinok v ústnej dutine a v hltane. 

Liek sa používa pri bolestiach hrdla a ochoreniach hltana a ústnej dutiny, ako je zápal ďasien, zápal slizníc v ústach, zápal hltana a afty.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: Odporúčaná dávka je 6-10 pastiliek denne.
Deti staršie ako 6 rokov: Odporúčaná dávka je 3-5 pastiliek denne. 

Pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach každé 2-3 hodiny.
Tento liek je určený na symptomatickú liečbu a nesmie sa užívať dlhodobo, nepretržite alebo opakovane.

Spôsob použitia

Na orálne použitie. 
Liek sa neodporúča užívať počas jedla. Pastilky sa nechajú rozpustiť v ústach a po rozpustení aspoň 15 - 20 minút nejesť a nepiť.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia, ak sa dodržiavajú osobitné upozornenia a opatrenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 6 rokov.
Liek obsahuje sorbitol a aspartám.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
- Zriedkavé: alergické reakcie na koži a sliznici (mukóznych membránach).
- Výnimočne sa môžu vyskytnúť porucha vnímania chuti, pocit pálenia na jazyku a závažné alergické reakcie (anafylaktické rea ... viac >

Účinné látky

chlórhexidíniumchlorid , lidokaíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24