Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a starší pacienti: Odporúčaná dávka exemestánu je 1 tableta (25 mg) užívaná perorálne 1x denne.
U pacientok so včasným karcinómom prsníka má liečba pokračovať až do zavŕšenia 5-ročnej kombinovanej sekvenčnej adjuvantnej hormonálnej liečby (tamoxifén nasledovaný exemestánom) alebo sa ukončí skôr v prípade, ak nastane recidíva nádoru.
U pacientok s pokročilým karcinómom prsníka má liečba pokračovať až do evidentnej progresie tumoru.
Ak sa zabudne užiť, užije sa ihneď po spomenutí, ak je však už takmer čas na užitie ďalšej dávky, užije sa len 1 dávka vo zvyčajnom čase (nie 2-násobná dávka).
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú celé, po jedle, každý deň v približne v rovnakom čase.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný u tehotných alebo dojčiacich žien.
Liek je kontraindikovaný pre premenopauzálne ženy (postmenopauzálny stav má byť potvrdený vyšetrením hladín LH, FSH a estradiolu).
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich.
Liek sa má používať u pacientok s poruchou funkcie pečene alebo obličiek s opatrnosťou.
Pacientky liečené exemestánom sa majú starostlivo sledovať, a u rizikových pacientok sa má začať liečba alebo profylaxia osteoporózy.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa však objavia ospanlivosť alebo závraty, vtedy je potrebné vyhnúť sa obsluhovaniu a riadeniu strojov a vozidiel vyžadujúcich zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Exemestane Pharmacenter 25 mg je dobre znášaný a nasledujúce vedľajšie účinky pozorované u pacientok liečených Exemestanom Pharmacenter 25 mg sú väčšinou mierneho až stredne ťažkého stupňa. Väčši ...
viac >
exemestan
44 - Cytostatiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30