ERDOMED 225 mg gru por 1x20 vrecúšok

Mohlo by vás zaujímať

ERDOMED 225 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0233/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
87073
Názov produktu podľa ŠÚKL
ERDOMED 225 mg gru por 20x225 mg (vrecko papier/Al/PE)
Aplikačná forma
GRU POR - Granulát na perorálnu suspenziu

Popis a určenie

Liek sa používa na zníženie väzkosti hlienovitého, prípadne aj hnisavého výlučku sliznice dýchacích ciest a na uľahčenie vykašliavania pri:

  • akútnom a chronickom zápale priedušiek, rozšírení priedušiek a prieduškovej astme so zvýšeným vylučovaním hlienu
  • akútnom a chronickom zápale horných dýchacích ciest, ako napr. nádcha, zápal prinosových dutín, zápaloch hrtana a hltana.

Liek sa tiež používa na prevenciu zhoršenia choroby priedušiek najmä pri:

  • postihnutí dýchacieho systému sprevádzaného emfyzémom (nadmerný obsah vzduchu v pľúcach) a zvýšenou sekréciou
  • chronickom zápale priedušiek
  • emfyzéme pľúc (nadmerný obsah vzduchu v pľúcach).

Liek sa tiež môže používať na predchádzanie komplikácií po chirurgickom zákroku, ako je zápal pľúc alebo nevzdušnosť časti pľúc.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 15 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, starší pacienti a deti s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg (nad 12 rokov): 1 vrecko 2-3x denne

Pacienti s ťažkým zlyhaním pečene majú užívať polovičnú dávku.

Terapeutický účinok sa prejaví po 3 dňoch liečby; priemerná dĺžka liečby pre dosiahnutie plného účinku je 7 dní.
Pri chronických ochoreniach sa môže liek používať pod dohľadom lekára aj dlhšiu dobu.

Spôsob použitia

Obsah vrecka sa rozpustí v pohári vody a vypije. Liek sa môže sa užívať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 15 kg.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej nedostatočnosti obličiek (klírense kreatinínu < 25 ml/min).
Liek sa nemá používať pri pečeňových poruchách alebo abnormalitách.
Liek obsahuje aspartám a sacharózu.
Vzhľadom na obsah nátriumbenzoátu, liek môže spôsobiť alergické reakcie (s možným oneskorením).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi zriedkavo (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
bolesť hlavy, prechladnutie, dýchavičnosť, zmeny chuti, nevoľnosť, vracanie, hnačka, boles ... viac >

Účinné látky

erdosteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36