ENDIEX cps dur 200 mg (blister PVC/Al) 1x30 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nifuroxazid. Liek sa používa na liečbu hnačky. 

• Liek sa používa pri liečbe infekčnej hnačky. Pôsobí proti väčšine choroboplodných mikroorganizmov, ktoré vyvolávajú črevné ochorenia. Odolnosť na liečivo nevzniká, preto sa liek môže užívať opakovane.
• Liek sa užíva aj pri hnačkách neinfekčného pôvodu, spôsobujúcich črevnú dysmikróbiu (zmenu biologickej rovnováhy črevnej mikroflóry), kvasné a hnilobné procesy v črevnom prostredí. Tieto stavy môžu byť spôsobené napríklad diétnou chybou, inou súčasne prebiehajúcou liečbou či prítomnosťou iného ochorenia, nevyhovujúcimi potravinami.
• Liek je vhodný na užívanie pri hnačkách cestovateľov, nie je však určený na prevenciu týchto hnačiek.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: podáva sa 1 kapsula 4x denne (v pravidelných 6-hodinových odstupoch).
Deti staršie ako 6 rokov: podáva sa 1 kapsula 3x denne (v pravidelných 8-hodinových odstupoch).

Liečba nemá trvať dlhšie ako 7 dní. V prípade, že sa príznaky nezlepšia do 3 dní liečby, alebo sa zhoršia, je potrebné kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vždy vcelku a zapíjajú sa tekutinou.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek neodporúča užívať.
Podávanie lieku počas dojčenia je v prípade krátkodobej liečby možné, najlepšie po konzultácii s lekárom.
U detí do 6 rokov je liek kontraindikovaný.
Nevyhnutnou súčasťou liečby je rehydratácia dostatočným množstvom tekutín, sladenými alebo slanými nápojmi a dodržiavanie správneho príjmu potravy v priebehu celého trvania hnačky.
Počas liečby nekonzumovať alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zaznamenali sa nasledujúce vedľajšie účinky (častosť výskytu nemožno odhadnúť z dostupných údajov):
• alergické reakcie ako je kožná vyrážka, žihľavka, angioedém (opuch podkožného tkaniva), anafylak ... viac >

Účinné látky

nifuroxazid

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24