ENDIEX cps dur 200 mg (blister PVC/Al) 1x28 ks

Grafické informácie k použitiu
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.
Mohlo by vás zaujímať

 

Pozrite si alternatívy k zobrazenému produktu v záložke Podobné produkty umiestnenej pod názvom produktu

ENDIEX
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
42/0522/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
37462
Názov produktu podľa ŠÚKL
ENDIEX cps dur 28x200 mg (blister PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia
Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nifuroxazid. Liek sa používa na liečbu hnačky. 

  • Liek sa používa pri liečbe infekčnej hnačky. Pôsobí proti väčšine choroboplodných mikroorganizmov, ktoré vyvolávajú črevné ochorenia. Odolnosť na liečivo nevzniká, preto sa liek môže užívať opakovane.
  • Liek sa užíva aj pri hnačkách neinfekčného pôvodu, spôsobujúcich črevnú dysmikróbiu (zmenu biologickej rovnováhy črevnej mikroflóry), kvasné a hnilobné procesy v črevnom prostredí. Tieto stavy môžu byť spôsobené napríklad diétnou chybou, inou súčasne prebiehajúcou liečbou či prítomnosťou iného ochorenia, nevyhovujúcimi potravinami.
  • Liek je vhodný na užívanie pri hnačkách cestovateľov, nie však na prevenciu týchto hnačiek.

Použitie

Liek sa obvykle podáva v dávke 1 tableta 4x denne (najlepšie v pravidelných 6-hodinových odstupoch). Deťom od 6 do 14 rokov podávame 1 tabletu 3x denne. Tableta sa užíva nezávisle na jedle, vždy v celku a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny. Pacientovi treba zaistiť dostatočný prísun tekutín. Liek nie je určený na dlhodobú liečbu.

Účinné látky

nifuroxazid

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24

Návrat na predošlú verziu adcc.sk