Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ENAP HL
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0044/97-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
55429
Názov produktu podľa ŠÚKL
Enap HL tbl 30x10 mg/12,5 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv: enalapril a hydrochlorotiazid. Používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku (arteriálna hypertenzia), ak je vhodná kombinovaná liečba.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 1. 2. 2021.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Esenciálna hypertenzia

Liečba týmto liekom sa odporúča vtedy, ak je pacient nastavený na liečbu týmito účinnými látkami v dvoch jednotlivých tabletách.

Odporúčaná dávka je 1-2 tablety 1x denne, najlepšie ráno v tú istú hodinu.

Hypotenzívny účinok lieku sa prejaví po 3-4 dňoch liečby týmto liekom. Ustálený terapeutický účinok sa dosiahne po niekoľkých týždňoch liečby. Liek je potrebné užívať pravidelne, o dĺžke liečby rozhoduje lekár.

U pacientov, ktorí už užívajú diuretiká, sa odporúča, aby sa najmenej 3 dni pred začatím liečby týmto liekom prerušila liečba alebo znížili dávky diuretík.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť celá počas jedla alebo po jedle a má sa zapiť tekutinou.
Tablety majú deliacu ryhu, ale neslúži na rozdelenie tablety na dve rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek sa neodporúča deťom, účinnosť a bezpečnosť lieku sa nestanovovala.
Odporúča sa pravidelné monitorovanie krvného tlaku pacienta.
Počas liečby je potrebné prijímať dostatočné množstvo tekutín.
U diabetických pacientov môže tento liek hlavne na začiatku liečby spôsobiť hypoglykémiu.
Ak sa počas liečby vyskytne u pacientov neproduktívny chronický kašeľ, je potrebné upozorniť lekára.
Športovci - liek môže spôsobiť pozitívny výsledok na antidopingový test.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri liečbe týmto liekom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Je veľmi dôležité okamžite ukončiť užívanie Enapu H a Enapu HL a vyhľadať lekársku pomoc, ak u vás začnú nasledujúce prízna ... viac >

Účinné látky

enalapríliummaleinát, hydrochlorotiazid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36