Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Emoxen Gél
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0152/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
91472
Názov produktu podľa ŠÚKL
Emoxen Gél gel 1x50 g (tuba Al)
Aplikačná forma
GEL - Gél
Dodávatelia
Cena: od 4,99 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo naproxén, ktoré patrí medzi antiflogistiká-antireumatiká (protizápalové lieky). Je vhodný na liečbu bolestivých reumatických i nereumatických stavov pohybového ústrojenstva. Používa sa i v rehabilitačnej liečbe.

Liek je určený pre dospelých, mladistvých a detí od 12 rokov na miestnu liečbu:

  • reumatických ochorení,
  • zápalov kĺbových puzdier,
  • zápalov šliach a svalových úponov,
  • bolestivých stavov pri degeneratívnych ochoreniach (spôsobených opotrebovaním),
  • poúrazových stavov ako sú pomliaždeniny, vyvrtnutia kĺbov a poranenia mäkkých častí kĺbov.

Domáce liečenie

Osteoartróza

Najdôležitejšou zložkou starostlivosti je zabezpečenie výživy pre kĺbové štruktúry (kĺbová výživa). Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne, v ťažších stavoch aj nárazovo celkové, lieky s protizápalovým účinkom. Vhodná je aj terapia teplom. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Pri reumatických artritídach a osteoartróze sa aplikujú asi 4 cm gélu (čo zodpovedá asi 4 g gélu) na bolestivé miesto (plocha asi 10x10 cm​​​​​​) 3-4x denne. Odporúčaná doba aplikácie sú 2-4 týždne.
Pri liečbe poúrazových stavov, zápalových ochoreniach, bolestiach svalov a kĺbov sa gél aplikuje 2-6x denne počas 7-14 dní.

Pacienti s ochorením obličiek/pečene
Vzhľadom na možné systémové nežiaduce účinky pri dlhodobej aplikácii na rozsiahle plochy kože sa majú podávať nižšie dávky lieku.

Starší pacienti
Vzhľadom k porušenej absorpcii u starších pacientov je vhodné aplikovať mierne zvýšenú dávku.

Liek sa nemá aplikovať dlhodobo.
Ak sa pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. 
Bez rady lekára sa liek nemá používať dlhšie ako 14 dní.

Spôsob použitia

Gél sa aplikuje lokálne na suchú kožu. Rozotrie sa po postihnutej ploche a jemne sa vmasíruje, až kým sa celkom neabsorbuje. Ošetrené miesta sa nesmú pokrývať nepriedušným obväzom alebo náplasťou. Gél sa nesmie natierať na rozsiahle plochy, na narušenú pokožku, rany, exsudáty alebo na miesta s dermálnou infekciou. Taktiež sa nesmie aplikovať na sliznice a do spojovkového vaku. 
Po aplikácii gélu je potrebné umyť si ruky (ak ruky neboli predmetom ošetrovania).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá používať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo liečbu sa má vykonať po zvážení rizika pre dojčené deti alebo prínos pre matku.
Liek nie je určený pre deti do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú príp. iné NSAID, u pacientov s anamnézou alergických reakcií, ako je bronchospazmus, urtikária alebo akútna rinitída po použití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných látok s inhibíciou syntézy prostaglandínov.
Počas liečby a 2 týždne po ukončení liečby je potrebné vyhnúť sa priamemu slnečnému žiareniu ani UV žiareniu v soláriach.
Uchovávať v dobre uzavretom obale na ochranu pred vlhkosťou. Chrániť pred chladom a mrazom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa, povedzte to, prosím, svojmu lek ... viac >

Účinné látky

naproxén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36