Eleveon 25 mg tbl flm (blis.PVC/Al nepriehľ.) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 13,10 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,32 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,78 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 3,32 € (0,0 %) 9,78 € (0,0 %)
02/25 3,32 € (0,0 %) 9,78 € (0,0 %)
01/25 3,32 € (-5,1 %) 9,78 € (-4,4 %)
12/24 3,50 € 10,23 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Eleveon 25 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
50/0218/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0678A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Eleveon 25 mg tbl flm 30x25 mg (blis.PVC/Al nepriehľ.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo eplerenón, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných selektívne blokátory aldosterónu.

Používa sa u dospelých na liečbu srdcového zlyhávania z dôvodu prevencie jeho zhoršenia a na zníženie potreby hospitalizácie, ak:

  • bol nedávno prekonaný srdcový infarkt (v kombinácii s inými liekmi na liečbu srdcového zlyhávania),
  • pretrvávajú mierne príznaky srdcového zlyhávania aj napriek doposiaľ užívanej liečbe.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Maximálny dávkový režim je 50 mg denne.

Srdcové zlyhávanie po infarkte myokardu (IM)
Začiatočná liečba: 25 mg 1x denne v priebehu 3 - 14 dní po akútnom IM
Dávka má byť titrovaná najlepšie počas 4 týždňov na cieľovú dávku 50 mg 1x denne (pri kontrole hladiny draslíka v sére - viď tabuľka 1 v SPC, časť 4.2).
Udržiavacia dávka: 50 mg 1x denne. 

Srdcové zlyhávanie triedy NYHA II (chronické)
Začiatočná liečba: 25 mg 1x denne
Dávka má byť titrovaná najlepšie počas 4 týždňov na cieľovú dávku 50 mg 1x denne (pri kontrole hladiny draslíka v sére - viď tabuľka 1 v SPC, časť 4.2).

Prerušenie liečby pri poklese hladiny draslíka v sére ≥ 6,0 mmol/l:
Liek sa môže opäť začať podávať v dávke 25 mg každý 2. deň, ak hladina draslíka v sére klesne pod 5,0 mmol/l.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne ťažká (CrCl 30 - 60 ml/min): liečba má začať dávkou 25 mg každý 2. deň a dávka sa má upraviť podľa hladiny draslíka v sére (viď tabuľka 1 v SPC, časť 4.2).

Súbežná liečba miernymi až stredne silnými inhibítormi CYP3A4 (napr. amiodarón, diltiazem, verapamil)
Začiatočná liečba: 25 mg 1x denne.
Dávka nesmie prekročiť 25 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa veľkým množstvom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť.
Rozhodnutie, či prestať dojčiť alebo vysadiť liek, urobí lekár.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh stupeň C).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l pred začatím liečby.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí užívajú draslík šetriace diuretiká, doplnky draslíka alebo silné inhibítory CYP3A4.
Liek sa neodporúča užívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek spôsobuje často závraty, ak sa u pacienta tento nežiadúci účinok vyskytne, nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak zaznamenáte niektorý z nasledujúcich stavov, musíte okamžite vyhľadať lekársku pohotovosť
- opuch tváre, jazyka alebo hrdla,
- ťažkosti pri prehĺtaní,
- žihľavka a ťažkosti pri dýchaní.
T ... viac >

Účinné látky

eplerenón

Indikačná skupina

50 - Diuretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 30