DRILL RUŽOVÝ MED tvrdé pastilky pas ord 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

DRILL RUŽOVÝ MED tvrdé pastilky
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0782/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
83017
Názov produktu podľa ŠÚKL
DRILL RUŽOVÝ MED tvrdé pastilky pas ord 24 (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Tento liek obsahuje lokálne antiseptikum (liečivo, ktoré znižuje počet choroboplodných zárodkov) a lokálne anestetikum, ktoré zmierňuje bolesť.

Používa sa pri miernej bolesti hrdla bez horúčky, pri vriedkoch v ústach alebo pri malých rankách v ústach.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 4x denne. Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 2 hodiny.
Deti od 6 do 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 2-3x denne. Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 4 hodiny.

Dĺžka liečby má byť bez konzultácie s lekárom maximálne 5 dní.

Spôsob použitia

Pastilky sa majú nechať pomaly rozpustiť v ústach, nemajú sa hrýzť ani žuvať. Nesmú sa prehĺtať.
Pred a po aplikácii nejesť a nepiť a nepoužívať zubnú pastu.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 6 rokov.
U detí do 12 rokov sa vyžaduje opatrnosť pri užívaní lieku.
Liek obsahuje sacharózu, glukózu, med.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


· alergická reakcia. Ak sa u vás objaví vyrážka, opuch úst alebo tváre, ak budete mať ťažkosti s dýchaním, prestaňte používať tento liek a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Tieto účinky môžu byť príznakmi závažnej alergickej reakcie, ktorá sa objavuje veľmi zriedkavo.
· hnedé zafarbenie jazyk ... viac >

Účinné látky

chlórhexidíniumdiglukonát, tetrakaíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36