Liek obsahuje diglukonát chlórhexidínu - lokálne antiseptikum (znižuje počet choroboplodných zárodkov) a tetrakaíniumchlorid - lokálne anestetikum (zmierňuje bolesť).
Používa sa u dospelých a detí starších ako 6 rokov pri:
V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 4x denne.
Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 2 hodiny.
Deti od 6 do 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 2-3x denne.
Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 4 hodiny.
Ak sa do 5 dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na svojho lekára.
Liek nie je určený na liečbu s dĺžkou trvania viac ako 5 dní, pretože môže spôsobiť narušenie rovnováhy normálnej mikrobiálnej flóry v ústnej dutine s rizikom rozšírenia baktérií alebo mykotických organizmov.
Spôsob použitia
Tvrdá pastilka sa nechá pomaly bez žuvania rozpustiť v ústach.
Pastilky sa nemajú používať pred konzumáciou jedla, pitím nápojov.
Povrchovo aktívne látky, ktoré sa môžu nachádzať aj v zubných pastách, môžu ovplyvňovať účinok pastiliek.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u detí mladších ako 12 rokov.
Môže sa objaviť zmena zafarbenia jazyka, zubov a silikátových alebo kompozitných zubných výplní. Zafarbenie nie je trvalé a je možné mu predísť denným čistením zubov a zubných protéz.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sacharózu, glukózu a košenilovú červenú A (E124).
Nepoužívať spolu s povrchovo aktívnymi látkami (napr. laurylsulfát), ktoré sa môžu nachádzať aj v zubných pastách, kvôli možnému vzájomnému ovplyvneniu účinku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa objaviť nasledujúce vedľajšie účinky s neznámou častosťou výskytu (častosť sa nedá určiť z dostupných údajov):
- alergická reakcia. Ak sa u vás objaví vyrážka, opuch úst alebo tváre, a ...
viac >
chlórhexidíniumdiglukonát, tetrakaíniumchlorid
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR02
|
Laryngologiká |
|
HLR02A
|
Laryngologiká |
|
HLR02AA
|
Antiseptiká |
|
HLR02AA05
|
Chlórhexidín |
Kompletné členenie skupiny HLR02AA05
Všetky produkty patriace do skupiny HLR02AA05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 30
