Mohlo by vás zaujímať

DRILL
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0134/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
57655
Názov produktu podľa ŠÚKL
DRILL pas ord 24 (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje diglukonát chlórhexidínu - lokálne antiseptikum (znižuje počet choroboplodných zárodkov) a tetrakaíniumchlorid - lokálne anestetikum (zmierňuje bolesť).

Používa sa u dospelých a detí starších ako 6 rokov pri:

  • miernej bolesti hrdla bez horúčky,
  • vriedkoch v ústach,
  • malých rankách v ústach.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 4x denne.
Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 2 hodiny.

Deti od 6 do 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 2-3x denne. 
Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 4 hodiny.

Ak sa do 5 dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na svojho lekára.
Liek nie je určený na liečbu s dĺžkou trvania viac ako 5 dní, pretože môže spôsobiť narušenie rovnováhy normálnej mikrobiálnej flóry v ústnej dutine s rizikom rozšírenia baktérií alebo mykotických organizmov.

Spôsob použitia

Tvrdá pastilka sa nechá pomaly bez žuvania rozpustiť v ústach. 
Pastilky sa nemajú používať pred konzumáciou jedla, pitím nápojov.
Povrchovo aktívne látky, ktoré sa môžu nachádzať aj v zubných pastách, môžu ovplyvňovať účinok pastiliek.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u detí mladších ako 12 rokov.
Môže sa objaviť zmena zafarbenia jazyka, zubov a silikátových alebo kompozitných zubných výplní. Zafarbenie nie je trvalé a je možné mu predísť denným čistením zubov a zubných protéz.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sacharózu, glukózu a košenilovú červenú A (E124).
Nepoužívať spolu s povrchovo aktívnymi látkami (napr. laurylsulfát), ktoré sa môžu nachádzať aj v zubných pastách, kvôli možnému vzájomnému ovplyvneniu účinku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa objaviť nasledujúce vedľajšie účinky s neznámou častosťou výskytu (častosť sa nedá určiť z dostupných údajov):
alergická reakcia. Ak sa u vás objaví vyrážka, opuch úst alebo tváre, ak budet ... viac >

Účinné látky

chlórhexidíniumdiglukonát, tetrakaíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 30