Mohlo by vás zaujímať

DRILL
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0134/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
57655
Názov produktu podľa ŠÚKL
DRILL pas ord 24 (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Tento liek obsahuje lokálne antiseptikum (liečivo, ktoré znižuje počet choroboplodných zárodkov) a lokálne anestetikum, ktoré zmierňuje bolesť.

Používa sa pri miernej bolesti hrdla bez horúčky, pri vriedkoch v ústach alebo pri malých rankách v ústach.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 4x denne. Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 2 hodiny.
Deti od 6 do 15 rokov: 1 tvrdá pastilka 2-3x denne. Časový odstup medzi jednotlivými pastilkami má byť najmenej 4 hodiny.

Dĺžka liečby má byť bez konzultácie s lekárom maximálne 5 dní.

Spôsob použitia

Pastilky sa majú nechať pomaly rozpustiť v ústach, nemajú sa hrýzť ani žuvať. Nesmú sa prehĺtať.
Pred a po aplikácii nejesť a nepiť a nepoužívať zubnú pastu.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 6 rokov.
U detí do 12 rokov sa vyžaduje opatrnosť pri užívaní lieku.
Liek obsahuje sacharózu, glukózu a košenilovú červenú A (E124).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa objaviť nasledujúce vedľajšie účinky s neznámou častosťou výskytu (častosť sa nedá určiť z dostupných údajov):
· alergická reakcia. Ak sa u vás objaví vyrážka, opuch úst alebo tváre, ak bude ... viac >

Účinné látky

chlórhexidíniumdiglukonát , tetrakaíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48