Docetaxel Accord 20 mg/1 ml con inf (liek.inj.skl.) 1x1 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,16 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 11,16 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,00 € (0,0 %) 11,16 € (0,0 %)
11/24 0,00 € (0,0 %) 11,16 € (0,0 %)
10/24 0,00 € (0,0 %) 11,16 € (0,0 %)
09/24 0,00 € 11,16 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Docetaxel Accord 20 mg/1 ml
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/12/769/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1559A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml infúzny koncentrát con inf 1x1 ml/20 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
CON INF - Infúzny koncentrát
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo docetaxel patrí do skupiny protinádorových liekov nazývaných taxány. Docetaxel zabraňuje deleniu rakovinových buniek a usmrcuje ich.

Pužíva sa u dospelých na liečbu:

  • pokročilého karcinómu prsníka (možno podávať buď samostatne alebo v kombinácii s doxorubicínom alebo trastuzumabom alebo kapecitabínom).
  • skorého karcinómu prsníka, ak sú alebo nie sú postihnuté lymfatické uzliny (možno podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom).
  • karcinómu pľúc (možno podávať buď samostatne alebo v kombinácii s cisplatinou).
  • karcinómu prostaty (v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom).
  • metastatického karcinómu žalúdka (v kombinácii s cisplatinou a 5-fluóruracilom).
  • karcinómu hlavy a krku (v kombinácii s cisplatinou a 5- fluóruracilom)

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka a častosť dávkovania bude závisieť od výsledkov krvných vyšetrení, celkového stavu a odpovede na liek. Dĺžku liečby určuje lekár.

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom  SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Pri manipulácii s liekom sa odporúča používanie rukavíc. Každá injekčná liekovka je na jednorázové použitie a má sa použiť okamžite. ​​​​​​​

Infúzny koncentrát je určený na intravenózne podanie po zriedení. Koncentrát sa riedi injekčným vstreknutím požadovaného množstva koncentrátu do 250 ml infúzneho vaku obsahujúcej buď 5 %-ný roztok glukózy alebo 9 mg/ml (0,9 %) chloridu sodného, aby sa dosiahla požadovaná koncentrácia. Ak je požadovaná dávka docetaxelu vyššia ako 190 mg, má sa použiť väčší objem infúzneho vaku alebo fľaše tak, aby nebola prekročená koncentrácia 0,74 mg/ml docetaxelu. Vak sa ručne premieša kývavým pohybom.

Pripravený infúzny roztok sa podáva nemocnici pod dohľadom lekára ako 1-hodinová infúzia pri izbovej teplote (do 25 °C).
Pred použitím sa má infúzny roztok dôkladne vizuálne skontrolovať. Ak nie je infúzny roztok číry alebo ak sa v ňom vyskytujú zrazeniny, má sa zlikvidovať.
​​​​​​​Liek sa musí použiť v priebehu 6 hodín (vrátane jednohodinovej infúzie intravenóznym podaním).

Upozornenie

Použitie lieku sa má obmedziť na jednotky špecializované na podávanie cytotoxickej chemoterapie a má sa podávať len pod dohľadom onkológa kvalifikovaného na podávanie protinádorovej chemoterapie.
Počas tehotenstva sa liek nesmie podávať (môže mať škodlivé účinky na plod), pokiaľ nie je jasne indikovaný.
Dojčenie sa musí počas liečby prerušiť.
Ženy v reprodukčnom veku počas liečby a 2 mesiace po ukončení liečby docetaxelom používať účinnú metódu antikoncepcie. 
Muži musia počas liečby a 4 mesiace po ukončení liečby používať účinnú metódu antikoncepcie. Muži, ktorí sa budú liečiť docetaxelom, musia pred liečbou vyhľadať odbornú pomoc ohľadom konzervácie spermií.
Podávanie lieku deťom sa netýka indikácií karcinómu prsníka, nemalobunkového karcinómu pľúc, karcinómu prostaty, karcinómu žalúdka, hlavy a krku (nezahŕňajúce typ II a III menej diferencovaného karcinómu nosohltanu).
Bezpečnosť a účinnosť docetaxelu pri karcinóme nosohltanu u detí vo veku od 1. mesiaca až do menej ako 18 rokov zatiaľ nebola stanovená.
U pacientov so závažnou poruchou pečene je liek kontraindikovaný.
Liek sa nesmie používať u pacientov s počiatočným počtom neutrofilov < 1 500 buniek/mm3.
Liek obsahuje obsahuje 50 % bezvodého etanolu (alkohol), čo môže škodlivé pre osoby trpiace alkoholizmom, taktiež pre tehotné alebo dojčiace ženy, deti a vysoko rizikové skupiny, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.
Množstvo alkoholu v lieku môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ak sa koncentrát alebo infúzny roztok dostane do kontaktu s pokožkou treba ju dôkladne umyť mydlom a vodou.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Liek obsahuje bezvodý etanol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ošetrujúci lekár vás bude o nich informovať a vysvetlí vám potenciálne riziká a prospech liečby.
Najčastejšie hlásené nežiaduce účinky pri podávaní samotného docetaxelu sú: pokles počtu červených ... viac >

Účinné látky

docetaxel

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24