Desloratadin Zentiva 0,5 mg/ml perorálny roztok sol por 75 mg (fľ.skl.jant.) 1x150 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Desloratadin Zentiva 0,5 mg/ml perorálny roztok
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0010/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
31045
Názov produktu podľa ŠÚKL
Desloratadin Zentiva 0,5 mg/ml perorálny roztok sol por 1x150 ml/75 mg (fľ.skl.jant.)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo desloratadín, ktoré je antihistaminikom. Ide o liek proti alergii, ktorý nespôsobuje ospalosť. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu a jej príznaky.

Používa sa na zmiernenie príznakov spojených s:

  • alergickou nádchou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo precitlivenosťou na roztoče v prachu) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 1 rok a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
  • urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.

Domáce liečenie

Alergia na slnko

Základom starostlivosti je pravidelné používanie ochrany pred UV žiarením. Pri prejave alergie na menších plochách stačí použitie lokálnych antihistaminík, pri silnejšej reakcii sa podávajú celkové lieky proti histamínu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 19. 10. 2023.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov: 10 ml roztoku 1x denne.
Deti od 6 - 11 rokov: 5 ml roztoku 1x denne.
Deti od 1 - 5 rokov: 2,5 ml roztoku 1x denne.

Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako 4 dni v týždni alebo kratšie ako 4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho ochorenia. Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia a začať znovu po ich opätovnom objavení sa.

V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície alergénu.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa dávkuje pomocou priloženej odmernej lyžice alebo odmernej striekačky. Odmeraná dávka sa prehltne a zapije sa niekoľkými dúškami vody. Užíva sa nezávisle od jedla.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu urobí lekár po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 1 rok neboli stanovené.
V prípade ťažkej renálnej insuficiencie sa má liek užívať s opatrnosťou.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom so záchvatmi kŕčov v zdravotnej alebo rodinnej anamnéze.
Pacienti majú byť poučení, aby sa nevenovali činnostiam, ktoré vyžadujú psychickú pozornosť, ako napr. vedenie vozidiel alebo obsluha strojov, pokým nezistia, ako reagujú na liek.
V prípade súbežného požívania alkoholu sa odporúča opatrnosť, z dôvodu hlásených prípadov neznášanlivosti alkoholu a intoxikácie alkoholom.
Liek obsahuje sorbitol, propylénglykol a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po uvedení dezloratadínu (liečivo lieku Desloratadin Zentiva) na trh boli veľmi zriedkavo hlásené prípady závažných alergických reakcií (ťažkosti pri dýchaní, sipot, svrbenie, žihľavka a opuch). ... viac >

Účinné látky

desloratadín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36