CYTOSAR 500 mg plv iol (500 mg+10 ml solv.) 1x1 set

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CYTOSAR 500 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0313/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
85837
Názov produktu podľa ŠÚKL
CYTOSAR 500 mg plv iol 1x500 mg+1x10 ml solv. (liek.inj.skl.+amp.skl.)
Aplikačná forma
PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cytarabín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných cytostatiká (lieky, ktoré zastavujú alebo potláčajú rast zhubných nádorov).

Použitie:

  • akútna nelymfocytová leukémia - dosiahnutie a udržanie remisie u dospelých a detí od narodenia;
  • liečba iných foriem leukémie - akútnej lymfocytovej leukémie a chronickej myeloidnej leukémie (blastická fáza);
  • kombinovaná liečba u detí s non-Hodgkinovým lymfómom;
  • liečba leukémií so zlou prognózou, refraktérnych leukémií a relapsov akútnych leukémií (samostatne alebo v kombinácii s ostatnými chemoterapeutikami);
  • predchádzanie ochorenia alebo liečba postihnutia meningov (mozgové obaly mozgu) pri leukémii (samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Dávkovacia schéma a spôsob podávania závisia od použitého terapeutického režimu. 
U detí sa používa podobne ako u dospelých.

Indukčná liečba akútnej nelymfocytovej leukémie
Ustálené dávkovanie cytarabínu v kombinácii s inými protinádorovými liekmi:
- 100 mg/m2/deň v kontinuálnej intravenóznej infúzii (v dňoch 1 - 7), alebo
- 100 mg/m2 do žily každých 12 hodín (v dňoch 1 - 7).

Vysokodávková liečba
2-3 g/m2 intravenóznou infúziou (1-3 hodiny) každých 12 hodín 2-6 dní v monoterapii alebo v kombinácii s inými chemoterapeutikami.

Subkutánne podávanie
Vo všeobecnosti 20-100 mg/m2 v závislosti od indikácii a dávkovacom režime.

Intratekálne podanie pri leukémii postihujúcej meningy

Intratekálne podanie pri akútnej leukémii:
od 5 mg/m2 do 75 mg/mod 1x denne počas 4 dní až po 1 injekciu každé 4 dni.
Najčastejšie používaná dávka je 30 mg/m2 každé 4 dni do normalizácie likvorového nálezu s následným podaním ešte 1 dodatočnej dávky.
Dávkovacia schéma sa riadi typom a závažnosťou CNS prejavov a odpoveďou na predchádzajúcu liečbu.

Liek sa podáva intratekálne spolu s hydrokortizónsukcinátom sodným a metotrexátom ako profylaxia u detí s novodiagnostikovanou akútnou lymfoblastovou leukémiou ako aj liečebne pri leukemickom postihnutí meningov.
Dávkovanie metotrexátu u pediatrických pacientov je založené na veku.

Pacienti so zníženou funkciou pečene a obličiek 
Ak je to možné, majú sa podávať redukované dávky.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok sa po rekonštitúcii môže sa podávať ako intravenózna infúzia alebo injekcia, subkutánne alebo intratekálne.

Príprava roztoku je podrobne popísaná v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek môžu podávať len lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou cytostatikami. 
Liek sa môže podávať ženám, ktoré sú tehotné alebo ktoré môžu otehotnieť, vylúčne až po dôkladnom zvážení prínosu a rizík pre matku aj pre dieťa. 
Pri dojčení sa musí zvážiť, či prerušiť liečbu alebo dojčenie počas liečby a 1 týždeň po liečbe, vzhľadom na význam lieku pre matku.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať vysokoúčinnú antikoncepciu počas liečby a 6 mesiacov po liečbe.
Mužskí pacienti s partnerkami vo reprodukčnom veku majú používať vysokoúčinnú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po liečbe.
Liek s obsahom benzylalkoholu sa u detí do 3 rokov nesmie používať dlhšie ako 1 týždeň, pokiaľ to nie je potrebné.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so zníženou funkciou pečene a obličiek.
Počas liečby sa vyhnúť podaniu živých/živých oslabených (atenuovaných) vakcín.
Počas liečby sa môžu podávať mŕtve alebo inaktivované vakcíny, no odpoveď na ne môže byť znížená.
Liek môže veľmi často spôsobiť ospalosť, čo je potrebné zvážiť pri vedení motorových vozidiel a obsluhe strojov.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú spomenuté v SPC (časť 4.2).
Liek s obsahom cytarabínu 100 mg obsahuje benzylalkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytovať pri liečbe štandardnými a vysokými dávkami
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): otrava krvi, zápal pľúc, infekcia, zl ... viac >

Účinné látky

cytarabín

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60