Corvaton retard tbl plg 8 mg (blis.PA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Popis a určenie

Liečivom lieku je molsidomín, ktorý sa používa na liečbu koronárnej choroby srdca. Rozširuje koronárne cievy a zvyšuje zásobovanie srdca kyslíkom. Znižuje prácu srdca a požiadavky srdca na kyslík.

Používa sa na predchádzanie a dlhodobú liečbu ochorenia srdca, ktoré sa nazýva angína pektoris, ak nie sú indikované iné lieky alebo pacient iné lieky neznáša alebo nemali primeraný účinok a u starších pacientov.

Používa sa na predchádzanie a dlhodobú liečbu ochorenia srdca, ktoré sa nazýva angína pektoris, ak nie sú indikované iné lieky alebo pacient iné lieky neznáša alebo nemali primeraný účinok a u starších pacientov.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie jednorazovej dávky nižšej ako 8 mg je potrebné použiť liek s nižšou silou.

Obvyklé dávkovanie je 1 tableta 1-2x denne (spolu 8-16 mg molsidomínu).
V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 1 tabletu 3x denne (spolu 24 mg molsidomínu).
V niektorých prípadoch postačuje 4 mg molsidomínu 2x denne (spolu 8 mg molsidomínu).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Dĺžka liečby závisí od typu, závažnosti a priebehu ochorenia.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (asi ½ pohára). Tablety sa majú prehltnúť celé a bez žuvania.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na zmiernenie akútneho záchvatu angíny pektoris.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva (dostupné údaje podporujúce bezpečnosť užívania).
Užívanie lieku počas dojčenia je kontraindikované.
Niektoré nežiaduce účinky (napr. závrat) môžu zhoršiť pacientovu schopnosť koncentrácie a predstavujú tak riziko v situáciách, v ktorých sú tieto schopnosti obzvlášť dôležité (napr. vedenie vozidiel alebo obsluha strojov).
Počas užívania lieku sa neodporúča konzumácia alkoholických nápojov - účinok lieku sa môže zosilniť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Keďže niektoré vedľajšie účinky (napr. anafylaktický šok) môžu za určitých okolností ohroziť život, je nutné, aby ste pri výskyte náhlych alebo silných reakcií ihneď vyhľadali lekára.
Z klinic ... viac >

Účinné látky

molsidomín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 18