Convulex CR 500 mg tbl s predĺženým uvoľňovaním tbl plg (fľ.skl.hnedá) 1x100 ks

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,67 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,50 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,17 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 4,60 € (+2,2 %) 12,07 € (-0,8 %)
09/24 4,50 € (0,0 %) 12,17 € (0,0 %)
08/24 4,50 € (0,0 %) 12,17 € (0,0 %)
07/24 4,50 € 12,17 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Convulex CR 500 mg tbl s predĺženým uvoľňovaním
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
21/0418/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
20587
Názov produktu podľa ŠÚKL
Convulex CR 500 mg tbl plg 100x500 mg (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo valproát sodný.

Používa sa na liečbu:

  • epilepsie (záchvatov) u detí a dospelých,
  • mánie pri bipolárnej afektívnej poruche, ak nie je možné použiť lítium, u dospelých.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Denná dávka má byť nastavená podľa veku, telesnej hmotnosti a individuálnej znášanlivosti valproátu sodného.
Dávka sa má zvyšovať tak rýchlo, ako je to možné, aby sa dosiahla najnižšia terapeutická dávka.

EPILEPSIA

Začiatočná denná dávka: 10- 15 mg/kg, čo zodpovedá pre väčšinu pacientov (60- 100 kg) 1- 3 tabletám (500 mg).
Dávka sa postupne titruje na optimálnu a je rozdelená do 1- 2 dávok denne.

Pacienti, ktorí neužívajú iné antiepileptiká
Dávka sa zvyšuje postupne v 2 - 3 dňových intervaloch tak, aby sa optimálna dávka dosiahla o 1 týždeň.

Pacienti, ktorí užívajú iné antiepileptiká
Náhrada týmto liekom má byť postupná, optimálna dávka sa dosahuje o 2 týždne a predchádzajúci liek sa postupne obmedzí až vysadí.

Ak je nevyhnutná kombinácia s inými antiepileptikami, má sa uskutočniť postupne.

Dievčatá v detskom veku a ženy v reprodukčnom veku
Denná dávka sa má rozdeliť na najmenej 2 jednotlivé dávky.
Liek sa má prednostne predpisovať ako monoterapia, v najnižšej účinnej dávke, pokiaľ možno vo forme s predĺženým uvoľňovaním.

→ Dospelí a dospievajúci
Bežná dávka: 20-30 mg/kg na deň t.j. 2-6 tablety (500 mg), ak má pacient hmotnosť medzi 60-100 kg.
Dávka sa môže ďalej zvyšovať.
Ak denná dávka dosiahne viac ako 50 mg/kg, pacienti majú byť monitorovaní.

→ Deti
Bežná dávka: okolo 30 mg/kg na deň.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Môže byť nevyhnutné znížiť dávku alebo u pacientov na hemodialýze môže byť nevyhnutné zvýšiť dávku.

MANICKÉ EPIZÓDY PRI BIPOLÁRNEJ AFEKTÍVNEJ PORUCHE

Dospelí
Úvodná denná dávka je 750 mg.
Podľa klinických štúdií je akceptovateľná aj úvodná dávka 20 mg/kg.
Môže sa podávať 1x alebo 2x denne.
Priemerná denná dávka sa pohybuje obvykle medzi 1 000 - 2 000 mg
Denná dávka sa má upraviť podľa klinickej odpovede, aby sa stanovila najnižšia účinná dávka.
Pacienti užívajúci denné dávky vyššie ako 45 mg/kg/deň musia byť dôkladne monitorovaní.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár. Liek sa musí vysadzovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 
U detí do 11 rokov je vhodnejšia lieková forma sirup.

Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky, no nemajú sa hrýzť ani drviť. 

Upozornenie

Liečbu musí začať a ďalej sledovať špecialista so skúsenosťami s liečbou epilepsie alebo bipolárnej poruchy. 
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, ak existuje iná alternatívna liečba.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu (1 účinná metóda napr. vnútromaternicové teliesko/implantát alebo 2 doplnkové formy antikoncepcie, vrátane bariérovej metódy) bez prerušenia.
Muži liečení liekom a ich partnerky majú počas liečby a minimálne 3 mesiace po liečbe používať účinnú antikoncepciu.
Muži liečení liekom nemajú darovať spermie počas liečby a minimálne 3 mesiace po liečbe.
Liek môže dočasne narušiť plodnosť. 
Liek sa má používať u dievčat v detskom veku a žien v reprodukčnom veku iba ak nie sú účinné iné spôsoby liečby alebo ich pacientka netoleruje.
Rodičia/opatrovníci dievčat v detskom veku, musia kontaktovať špecialistu ihneď ako sa u dievčaťa, užívajúceho liek, vyskytne 1. menštruácia.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov pri liečbe manických epizód bipolárnej poruchy.
Liek je kontraindikovaný pri hepatitíde.
Ak sa objavia myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sodík.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavo sú závažné, väčšinou však nie sú závažné. Obvykle sú zvratné. V prípade niektorých vedľajších účinkov môžete potrebovať lekárske ošetrenie.
Vedľajšie účinky boli zoradené podľa frekv ... viac >

Účinné látky

valproát sodný

Indikačná skupina

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60