Mohlo by vás zaujímať


Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Condrosulf 800 mg
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0013/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
47342
Názov produktu podľa ŠÚKL
Condrosulf 800 tbl tbl 30x800 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sodná soľ chondroitínsulfátu. Je určený na dlhodobú liečbu osteoartrózy. Liek je určený hlavne na liečbu nasledovných typov osteoartrózy:

  • OA stehnovo-lýtková,
  • OA stehnovo-kolenná,
  • artróza bedrového kĺbu,
  • artróza kolena,
  • artróza prstových kĺbov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 tableta 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutiny. U pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek po jedle. Tablety sa prehĺtajú vcelku, nesmú sa hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek má byť podávaný ženám, ktoré sú tehotné alebo dojčia iba v prípade skutočnej potreby a len pod priamym lekárskym dohľadom.
Neexistuje žiadny dôkaz podporujúci užívanie lieku u detí vo veku 0-15 rokov. Z tohto dôvodu sa užívanie lieku u detí neodporúča.
Pacienti, ktorí trpia zlyhaním obličiek a/alebo pečene, rovnako aj pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa musia liečiť so zvláštnou opatrnosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V niektorých prípadoch sa vyskytli žalúdočné a črevné ťažkosti (napr. vracanie, zápcha), liečbu však nebolo potrebné prerušiť.
Zriedka sa vyskytli alergické reakcie.
U pacientov s nedostatočnosťou ... viac >

Účinné látky

chondroitínsulfát, sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36