Condrosulf 400 mg cps (blis.PVC/Al) 1x60 ks

Mohlo by vás zaujímať

Condrosulf 400 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0101/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
68597
Názov produktu podľa ŠÚKL
Condrosulf 400 mg cps 60x400 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS - Kapsula
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 10,50 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sodnú soľ chondroitínsulfátu. Je určený na dlhodobú liečbu degeneratívnej choroby kĺbov (osteoartrózy), hlavne nasledujúcich typov osteoartrózy:

  • stehnovo-lýtková,
  • stehnovo-kolenná,
  • artróza bedrového kĺbu,
  • artróza kolena,
  • artróza prstových kĺbov.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

2 kapsuly 1x denne.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch a nezávisle od jedla. U pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek po jedle. Kapsuly sa nesmú žuť, prehĺtajú sa celé s dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek má byť podávaný ženám, ktoré sú tehotné alebo dojčia iba v prípade skutočnej potreby a len pod priamym lekárskym dohľadom.
Neexistuje žiadny dôkaz podporujúci užívanie lieku u detí vo veku 0-15 rokov. Z tohto dôvodu sa užívanie lieku u detí neodporúča.
Pacienti, ktorí trpia zlyhaním obličiek a/alebo pečene, rovnako aj pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa musia liečiť so zvláštnou opatrnosťou.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V niektorých prípadoch sa vyskytli žalúdočné a črevné ťažkosti (napr. vracanie, zápcha), liečbu však nebolo potrebné prerušiť.
Zriedka sa vyskytli alergické reakcie.
U pacientov s nedostatočnosťou ... viac >

Účinné látky

chondroitínsulfát, sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48