Combogesic 500 mg/150 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x20 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Combogesic 500 mg/150 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0381/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2202B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Combogesic 500 mg/150 mg tbl flm 20x500 mg/150 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 2,42 €

Popis a určenie

Liek obsahuje 2 liečivá: paracetamol (účinok proti bolesti a zníženie horúčky) a ibuprofén (zmierňuje bolesť, antiflogistikum - znižuje zápal a opuch, sčervenenie).

Používa sa na dočasné zmiernenie bolesti spojenej s:

  • bolesťou hlavy,
  • migrénou,
  • bolesťou chrbta,
  • bolesťou počas menštruácie,
  • bolesťou zubov,
  • bolesťou svalov,
  • prechladnutím a s príznakmi chrípky,
  • bolesťou hrdla,
  • horúčkou.

Domáce liečenie

Strata tekutín a dehydratácia

Základom rehydratácie je pitie vody s rozpustenými minerálmi (nie iba čistej vody). V prípade, ak sú na pozadí straty tekutín stavy ako vracanie alebo hnačka, je vhodné kombinovať prísun tekutín s adsorpčnými látkami. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Zvyčajné dávkovanie je 1 - 2 tablety každých 6 hodín, podľa potreby, maximálne 6 tabliet za 24 hodín.

Len na krátkodobé použitie. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú, alebo ak je liek potrebné užívať viac ako 3 dni treba sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa odporúčajú užívať s jedlom alebo ihneď po jedle spolu s plným pohárom vody.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa preto liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Nie je nutné prerušiť dojčenie, pre krátkodobú liečbu s odporúčanou dávkou tohto lieku.
Použitie lieku môže zhoršiť ženskú plodnosť a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Nie je nutné prerušiť dojčenie, pre krátkodobú liečbu s odporúčanou dávkou tohto lieku.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liečbu treba dôsledne zvážiť pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
Súčasné používanie kyseliny acetylsalicylovej a protizápalových liekov (NSAID) tiež zvyšuje riziko závažných gastrointestinálnych udalostí.
Súbežné užívanie warfarínu sa má používať iba ak je to absolútne nevyhnutné a pacienti musia byť starostlivo sledovaní.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Pacienti, ktorí pravidelne konzumujú alkohol vo viac ako odporúčanom množstve nemajú tento liek užívať.
Veľmi zriedkavo (<1/10 000) sa môže vyskytnúť fotosenzitivita.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z týchto závažných vedľajších účinkov, prestaňte užívať Combogesic 500 mg/1 ... viac >

Účinné látky

ibuprofén, paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36