COLDREX NOČNÁ LIEČBA sir (sklo) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

COLDREX NOČNÁ LIEČBA
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0243/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41429
Názov produktu podľa ŠÚKL
Coldrex Nočná liečba sir 1x100 ml (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SIR - Sirup
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je vo forme sirupu a je určený na nočnú liečbu pri chrípke a prechladnutí. Kombinácia troch liečivých látok odstraňuje nepríjemné príznaky sprevádzajúce chrípku a prechladnutie v nočnom období, a tým pomáha zaistiť nerušený spánok. Sirup obsahuje:

  • paracetamol, liečivo proti bolesti a horúčke (odstraňuje bolesti hlavy, bolesti v krku a svalové bolesti, znižuje horúčku a triašku),
  • prometazín, ktorý uvoľňuje upchatý nos a uľahčuje tak dýchanie,
  • dextrometorfán, ktorý tlmí suchý dráždivý kašeľ.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších osôb) a dospievajúci od 15 rokov: jedna 20 ml odmerka sirupu tesne pred spaním.
Deti 12-15 rokov: jedna 10 ml odmerka sirupu tesne pred spaním.
Na noc nepodávať viac ako 1 dávku.

Podáva sa namiesto večernej dávky iného lieku s obsahom paracetamolu tak, aby celková denná dávka paracetamolu u dospelých neprekročila 4 g a u detí do 15 rokov 1 500 mg.

Dĺžka liečby:
Ak sa príznaky ochorenia do 3 dní nezlepšia (horúčka, bolesť), je nutné poradiť sa s lekárom. Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie než 7 dní.

Spôsob použitia

Na odobratie presnej dávky slúži odmerka, ktorá je súčasťou balenia lieku. Odmeraná dávka sa užíva tesne pred spaním a zapije sa tekutinou. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie

Počas tehotenstva a u dojčiacich žien sa má použitie lieku konzultovať s lekárom.
U detí do 12 rokov je liek kontraindikovaný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkými poruchami renálnej či hepatálnej insuficiencie. Pri zníženej funkcii pečene alebo obličiek je potrebné znížiť dávkovanie liekov obsahujúcich paracetamol.
Pri užívaní iných liekov na prechladnutie, proti kašľu alebo liekov uvoľňujúcich upchatý nos, sa má pacient poradiť o vhodnosti užívania tohto lieku s lekárom alebo lekárnikom.
Liek môže ovplyvniť pozornosť a schopnosť sústredenia. O prípadnom vedení motorových vozidiel a obsluhe strojov rozhodne lekár individuálne.
Prometazín obsiahnutý v lieku môže spôsobiť falošné výsledky tehotenských testov vyšetrovaných z moču.
Nepiť alkohol.
Jedna dávka (20 ml sirupu) obsahuje 12,8 ml roztoku glukózy.
Liek obsahuje 37 mg sodíka v jednej dávke (20 ml sirupu).
Liek obsahuje malé množstvo alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky tohto lieku sú pri dodržiavaní odporúčaného dávkovania a spôsobu použitia zriedkavé. Najčastejšie sa objavuje únava a ospalosť, obzvlášť pri nedostatočne dlhom nočnom spánku. Ojedine ... viac >

Účinné látky

dextrometorfániumbromid monohydrát , paracetamol , prometazíniumchlorid

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36