COLDREX JUNIOR CITRÓN plo por (vre.papier/PE/Al/PE) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

COLDREX JUNIOR CITRÓN
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0046/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
38596
Názov produktu podľa ŠÚKL
COLDREX JUNIOR CITRÓN plo por 10x3 g (vre.papier/PE/Al/PE)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,05 €

Popis a určenie

Liek obsahuje tri liečivá:

  • paracetamol - liek proti bolesti, ktorý zároveň znižuje telesnú teplotu pri horúčke;
  • fenylefríniumchlorid - dekongestívum (látka znižujúca prekrvenie nosovej sliznice), ktoré sa používa na zníženie opuchu nosovej sliznice, uvoľňuje upchatý nos a vedľajšie nosové dutiny, aby uľahčil dýchanie;
  • kyselinu askorbovú (vitamín C) - ktorá pomáha nahradiť vitamín C, ku ktorého úbytku môže dôjsť v počiatočných štádiách prechladnutia a chrípky.

Používa sa u detí od 6 do 12 rokov s minimálnou telesnou hmotnosťou 20 kg na rýchle zmiernenie príznakov chrípky a akútnych zápalov horných dýchacích ciest, vrátane horúčky, bolesti hlavy, bolesti v hrdle, bolesti kĺbov a svalov, upchatého nosa, zápalu vedľajších nosových dutín a s ním spojenej bolesti a akútnej katarálnej nádchy.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti od 6 rokov do 12 rokov s minimálnou telesnou hmotnosťou 20 kg
1 vrecko podľa potreby každých 4-6 hodín. Interval medzi jednotlivými dávkami nemá byť kratší ako 4 hodiny.
Maximálna celková denná dávka sú 4 vrecká.

Pacienti so zníženou funkciou obličiek
Pri glomerulárnej filtrácii 10- 50 ml/min sa interval medzi jednotlivými dávkami predlžuje na 6 hodín.
Pri hodnote filtrácie nižšej ako 10 ml/min sa predlžuje až na 8 hodín.

Dĺžka liečby
Liek je určený iba na krátkodobú liečbu, bez konzultácie s lekárom najdlhšie 3 dni. Ak nedôjde do 3 dní k zlepšeniu príznakov (horúčka, bolesť) alebo sa naopak ťažkosti zhoršia, vyskytnú sa nové príznaky alebo neobvyklé reakcie, je nutné poradiť sa s lekárom.

Spôsob použitia

Obsah 1 vrecka sa rozpustí v šálke horúcej vody (približne 125 ml). Dobre sa premieša, až do rozpustenia. Pridá sa studená voda a cukor alebo med podľa chuti. Teplý nápoj sa podá dieťaťu. Môže sa podávať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa neosporúča používať počas tehotenstva.
Pre nedostatok údajov je lepšie sa počas dojčenia podávaniu lieku vyhnúť. Ak dojčiaca žena liek užíva, má ho užívať len krátkodobo a dojčiť najskôr 3 hodiny po jeho užití.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 20 kg.
Tento liek nie je indikovaný pre dospievajúcich vo veku od 12 rokov a dospelých.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo akútnou hepatitídou je podávanie lieku kontraindikované.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene treba liek užívať s opatrnosťou.
Liek sa môže podávať len s osobitnou opatrnosťou u ľudí chronicky požívajúcich alkohol; so zlyhaním obličiek (GFR ≤ 50 ml/min), s Gilbertovým syndrómom či súbežne liečených liekmi ovplyvňujúcimi funkciu pečene.
Liek nemajú užívať pacienti s veľmi vysokým krvným tlakom alebo s ochorením srdca alebo ciev..
Súčasne s týmto liekom neužívať iné lieky na obmedzenie opuchu sliznice nosa (dekongestíva).
Je potrebné zvážiť súbežné užívanie kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov.
Liek môže u niektorých pacientov spôsobiť závraty. Ak sa závraty vyskytnú, pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Liek obsahuje obsahuje 1,862 g sacharózy, 3,325 mg glukózy a 56,43 mg sodíka v 1 vrecku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne niektorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov alebo sa stane niečo neobvyklé, okamžite prestaňte liek podávať a poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.
Pri užívaní ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, kyselina askorbová (vitamín C), paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36