COLDREX Grip plus KAŠEĽ príchuť citrón a mentol plo por 500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

COLDREX Grip plus KAŠEĽ príchuť citrón a mentol
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0010/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7454B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu plo por 10x500 mg/200 mg/10 mg (vre.ionomér/Al/LDPE/papier)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 3 liečiv:

  • paracetamol, ktorý pôsobí proti bolesti (analgetikum) a pomáha znižovať teplotu v prípade horúčky,
  • guajfenezín, expektorans, ktoré pomáha uvoľňovať hlien,
  • fenylefrín, dekongestívum, ktoré zmierňuje opuch nosových slizníc, a pomáha ľahšie dýchať.

Liek sa používa u dospelých, starších a detí od 12 rokov na krátkodobé zmiernenie príznakov prechladnutia a chrípky vrátane celkovej bolesti tela, bolesti hlavy, upchatého nosa a bolesti v krku, zimnice a horúčky a na úľavu od vlhkého kašľa.

Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia, je potrebné vyhľadať lekára alebo lekárnika.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

päťDávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, starší ľudia a deti vo veku 12 rokov a staršie
1 vrecko raz za 4-6 hodín podľa potreby.
Dávka 4 vrecká (4 dávky) počas 24 hodín sa nesmie prekročiť.

Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia, je potrebné vyhľadať lekára alebo lekárnika.

Spôsob použitia

Na perorálne použitie.
Obsah jedného vrecka sa vysype do štandardného pohára, doplní sa po okraj približne 250 ml horúcej, ale nie vriacej vody a mieša sa, pokiaľ sa liek nerozpustí. Roztok sa nechá vychladnúť na teplotu vhodnú na pitie a celý sa vypije do hodiny a pol.

Upozornenie

Lekár alebo lekárnik má skontrolovať, či nie sú pacientovi súbežne podávané lieky obsahujúce sympatomimetiká iným spôsobom napr. perorálne a lokálne (nosové, ušné a očné lieky).
Liek sa môže užívať počas tehotenstva, ak je klinicky potrebný, avšak má sa užiť najnižšia účinná dávka v najkratšom čase a počas čo najkratšieho obdobia.
Tento liek sa nemá používať počas dojčenia bez odporučenia lekára.
Liek sa neodporúča deťom mladším ako 12 rokov.
Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek musia  pred užitím tohto lieku vyhľadať lekársku pomoc.
Pacienti so zlyhaním obličiek majú znížiť dávku a predĺžiť minimálny interval medzi dávkami na najmenej 6 hodín.
Liek je u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek kontraindikovaný.
U pacientov s astmou, ktorí sú citliví na kyselinu acetylsalicylovú, je potrebná opatrnosť.
Liek sa nemá užívať s liekmi na potlačenie kašľa.
Počas liečby sa nemajú piť alkoholické nápoje.
Dlhodobé užívanie lieku proti bolesti môže zhoršiť bolesti hlavy.
Neužívať s inými liekmi proti chrípke, nachladnutiu alebo na zníženie opuchu nosovej sliznice alebo s liekmi, ktoré obsahujú paracetamol.
Ak tento liek spôsobuje závraty, má sa vyhnúť vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje sacharózu, aspartám a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
U väčšiny ľudí sa počas užívania tohto lieku nevyskytnú žiadne vedľajšie účinky. Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov alebo sa vyskytne niečo neobvyklé, prestaňte liek ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, guajfenezín, paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36