Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x98 ks
● | Maximálna cena | 31,05 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 4,10 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 26,95 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
09/22 | 4,10 € (0,0 %) | 26,95 € (0,0 %) |
08/22 | 4,10 € (0,0 %) | 26,95 € (0,0 %) |
07/22 | 4,10 € (0,0 %) | 26,95 € (0,0 %) |
06/22 | 4,10 € | 26,95 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |

Popis a určenie
Liek obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú valsartan a hydrochlorotiazid. Obe tieto látky pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak (hypertenziu).
- Valsartan patrí do skupiny liekov známych ako “antagonisty receptora angiotenzínu II”.
- Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká (známe aj ako “lieky na odvodnenie”). Hydrochlorotiazid zvyšuje vylučovanie moču, čo taktiež znižuje krvný tlak.
Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku, ktorý nie je dostatočne kontrolovaný jednotlivými účinnými látkami, keď sa užívajú samostatne.
Použitie






Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Odporúča sa titrácia dávok individuálnych zložiek.
Antihypertenzný účinok sa v zásade dosiahne do 2 týždňov. U väčšiny pacientov sa maximálny účinok pozoruje do 4 týždňov. Ak sa po 8 týždňoch liečby v dávke 320 mg/25 mg nepozoruje žiadny relevantný prídavný účinok, má sa zvážiť prídavná alebo alternatívna antihypertenzná liečba.
Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene bez cholestázy nemá dávka valsartanu presiahnuť 80 mg.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku v pravidelných časových odstupoch (zvyčajne ráno), nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Tableta 320 mg/25 mg má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.
Upozornenie
Počas prvého trimestra tehotenstva sa liek neodporúča užívať a je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí vo veku do 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a anúriou je liek kontraindikovaný.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo u pacientov s biliárnou cirhózou a cholestázou je liek kontraindikovaný.
Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov treba mať na pamäti, že sa príležitostne môže vyskytnúť závrat alebo malátnosť.
Ak sa počas liečby objavia fotosenzitívne reakcie, odporúča sa liečbu ukončiť.
Vyhnúť sa užívaniu alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a vyžadujú okamžitú lekársku pomoc:
Okamžite vyhľadajte lekára, ak sa u vás objaví niektorý z príznakov angioedému, napríklad: opuch tváre, jazyka alebo h ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
Kompletné členenie skupiny HLC09DA03
Všetky produkty patriace do skupiny HLC09DA03
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60