Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí:
Infekcie dýchacích ciest: zvyčajne 500 – 750 mg 2x denne po dobu 7-14 dní.
- Malígny zápal vonkajšieho ucha: 750 mg 2x denne po dobu 28 dní až 3 mesiace.
Infekcie močových ciest: v závislosti od indikácie 250 – 750 mg 2x denne, viď. SPC 4.2. Dĺžka liečby závisí od indikácie.
Infekcie pohlavného traktu:
- Gonokoková uretritída a cervicitída: 500 mg jednorazovo.
- Epididymoorchitída a zápalové ochorenia panvy: 500 – 750 mg 2x denne, minimálne 14 dní.
Infekcie gastrointestinálneho traktu a intraabdominálne infekcie: zvyčajne 500 mg 2x denne. Dĺžka liečby závisí od indikácie, viď SPC 4.2.
- Intraabdominálne infekcie spôsobené gramnegatívnymi baktériami: 500 -750 mg 2x denne po dobu 5-14 dní.
Infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 – 750 mg 2x denne 7-14 dní.
Infekcie kostí a kĺbov: 500 – 750 mg 2x denne po dobu max. 3 mesiacov.
Ďalšie indikácie viď SPC, časť 4.2.
Deti:
Cystická fibróza: 20 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne, maximálne 750 mg v dávke. Dĺžka liečby: 10-14 dní.
Komplikované infekcie močových ciest a pyelonefritída: 10 - 20 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne, maximálne 750 mg v dávke. Dĺžka liečby: 10-21 dní.
Poexpozičná profylaxia a následná liečba inhalačného antraxu u osôb, ktoré možno liečiť perorálne, ak je to klinicky opodstatnené: 10 - 15 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne, maximálne 500 mg v dávke. Podávanie lieku sa musí začať čo najskôr po podozrení alebo po potvrdení expozície. Dĺžka liečby: 60 dní od potvrdenia expozície Bacillus anthracis.
Iné ťažké infekcie: 20 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne, maximálne 750 mg v dávke. Dĺžka liečby závisí od typu infekcie.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
viď SPC, časť 4.2
Dĺžka liečby: Závisí od závažnosti ochorenia a klinického a mikrobiologického priebehu ochorenia. Viď. SPC časť 4.2
Spôsob použitia
Tablety sa prehĺtajú nerozhryzené a zapíjajú sa tekutinou. Možno ich užívať nezávisle od času príjmu potravy. Ak sa užívajú nalačno, liečivo sa absorbuje rýchlejšie. Tablety ciprofloxacínu sa nemajú užívať s mliečnymi výrobkami (napr. mlieko, jogurt) alebo ovocnými džúsmi obohatenými minerálmi (napr. pomarančový džús obohatený vápnikom). V závažných prípadoch alebo ak pacient nedokáže užívať tablety (napr. pacienti na umelej výžive) sa odporúča liečba intravenóznou formou ciprofloxacínu, až kým nie je možné perorálne podávanie.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie sa neodporúča používať ciprofloxacín počas tehotenstva.
Liek sa nesmie používať počas dojčenia.
Používanie ciprofloxacínu u detí a dospievajúcich musí byť v súlade s dostupnými oficiálnymi odporúčaniami.
Často sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
U pacientov s epilepsiou sa má liek užívať s opatrnosťou.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 z 10 osôb):
- nevoľnosť, hnačka
- bolesť kĺbov u detí
Menej časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 zo 100 osôb):
...
viac >
ciprofloxacín
42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
