CEFIMED 400 mg tbl flm (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al) 1x10 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 19,62 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,64 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,98 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 5,64 € (0,0 %) 13,98 € (0,0 %)
09/24 5,64 € (0,0 %) 13,98 € (0,0 %)
08/24 5,64 € (0,0 %) 13,98 € (0,0 %)
07/24 5,64 € 13,98 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CEFIMED 400 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0090/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7211C
Názov produktu podľa ŠÚKL
CEFIMED 400 mg tbl flm 10x400 mg (blis.PVC/PA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nazývané cefixím, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných cefalosporíny. Cefixím zabraňuje tvorbe látok bunkovej steny baktérií, čo vedie ku zničeniu bakteriálnych buniek a vyliečeniu nimi spôsobenej infekcie.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov veku na liečbu infekcií spôsobených baktériami. Tieto zahŕňajú infekcie:

  • ucha, hrdla, nosa a prínosových dutín (napr. zápal stredného ucha, sinusitída, tonzilitída, faryngitída, laryngitída),
  • horných a dolných dýchacích ciest (pneumónia, akútna bronchitída a akútna exacerbácia chronickej bronchitídy),
  • močových ciest (ako je zápal močového mechúra, močovej rúry a infekcie obličiek), vrátane liečby nekomplikovanej kvapavky (gonoreická uretritída),
  • infekčný zápal žlčníka a/alebo žlčových ciest (cholecystitída).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 a viac rokov
Odporúčané dávkovanie je buď 400 mg 1x denne, alebo 200 mg 2x denne každých 12 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov, ktorých klírens kreatinínu je nižší ako 20 ml/min, pacientov podstupujúcich chronickú ambulantnú peritoneálnu dialýzu alebo hemodialýzu, sa odporúča, aby dávka nepresahovala 200 mg 1x denne.
Údaje týkajúce sa používania cefixímu v skupine detí a dospievajúcich s renálnou insuficienciou sú nedostatočné. Preto sa použitie cefixímu u týchto skupín pacientov neodporúča.

Vynechanie dávky
Ak pacient zabudne užiť tabletu, má ju užiť ihneď, ako si na to spomenie. Ak by sa však nasledujúca dávka mala užiť skôr ako za 6 hodín, chýbajúca dávka sa má vynechať a má sa vrátiť späť k pravidelnému dávkovaciemu režimu. Neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Trvanie liečby
Liečebný cyklus obvykle trvá 7 dní. Podľa závažnosti infekcie sa môže predĺžiť až na 14 dní.
Pri akútnej nekomplikovanej cystitíde žien je doba liečby 1–3 dni.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom vody. Užívajú sa vždy v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie by cefixím nemali užívať tehotné ženy, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Lekár rozhodne o tom, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo pokračovať/prerušiť liečbu cefixímom. Kým však nie sú k dispozícii ďalšie klinické skúsenosti, cefixím by nemal byť predpísaný dojčiacim matkám.
Lieková forma tablety nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov.
Cefixím sa musí podávať s opatrnosťou pacientom s klírensom kreatinínu < 20 ml/min.
Pri dlhodobej liečbe vysokými dávkami cefixímu treba u pacientov sledovať funkcie obličiek a pečene a krvný obraz.
Cefalosporíny sa musia podávať s opatrnosťou pacientom citlivým na penicilín, keďže je tu niekoľko dôkazov existencie čiastočnej skríženej alergie.
Cefixím sa musí podávať s opatrnosťou pacientom, u ktorých sa prejavila precitlivenosť na iné lieky, alebo ktorí majú bronchiálnu astmu v anamnéze.
U pacientov liečených cefixímom boli hlásené závažné kožné reakcie (pozri SPC, časť 4.4). Pri ich výskyte sa musí užívanie cefixímu okamžite zastaviť.
Môžu sa vyskytnúť falošne pozitívne výsledky testu glukózy v moči použitím Benedictovho roztoku alebo Fehlingovho roztoku alebo s testovacími tabletami síranu meďnatého.
Môžu sa vyskytnúť falošne pozitívne výsledky Coombsovho testu a testu na ketóny v moči spoužitím nitroprusidu.
Liek môže vyvolať závrat, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú dôležité, a ak sa u vás prejavia, vyžadujú si okamžité prijatie potrebných opatrení. Prestaňte užívať CEFIMED a ihneď vyhľadajte svojho lekára, ak sa u vás objavia ... viac >

Účinné látky

cefixim

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24