Candesartan ratiopharm 32 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,97 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,37 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,60 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 6,37 € (0,0 %) 5,60 € (0,0 %)
09/24 6,37 € (0,0 %) 5,60 € (0,0 %)
08/24 6,37 € (0,0 %) 5,60 € (0,0 %)
07/24 6,37 € 5,60 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Candesartan ratiopharm 32 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0525/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
21699
Názov produktu podľa ŠÚKL
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 28x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kandesartan cilexetil, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty receptorov pre angiotenzín II. 

Používa sa na liečbu:

  • vysokého tlaku krvi (hypertenzie) u dospelých pacientov a u detí a dospievajúcich vo veku od 6 do 18 rokov;
  • srdcového zlyhávania u dospelých pacientov so zníženou funkciou srdcového svalu:
    • ak sa nemôžu použiť inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACE);
    • ako prídavná liečba k inhibítorom ACE, ak príznaky pretrvávajú napriek liečbe a nemôžu sa použiť antagonisty mineralokortikoidových receptorov (MRA).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 1 rok je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na správne nastavenie počiatočnej a udržiavacej liečby môže byť potrebné zvoliť liek s inou silou účinnej látky.

HYPERTENZIA

Dospelí
Začiatočná a udržiavacia dávka: 8 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 16 mg 1x denne až na maximálne 32 mg 1x denne.
Liečba sa má upraviť podľa odpovede krvného tlaku.
Maximálny antihypertenzný účinok sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, sa odporúča zvážiť počiatočnú dávku 4 mg.

Porucha funkcie obličiek a pečene
Začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.
Dávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu. 

Pacienti čiernej pleti môžu potrebovať vyššie dávky liečiva.

Deti a dospievajúci vo veku od 6 do menej ako 18 rokov
Začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.
Menej ako 50 kg: dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne.
50 kg a viac: dávka sa môže zvýšiť na 8 mg 1x denne, v prípade potreby na 16 mg 1x denne.
Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Má sa zvážiť nižšia začiatočná dávka, ako je zvyčajná začiatočná dávka.

SRDCOVÉ ZLYHÁVANIE

Dospelí
Začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.
Postupné zvyšovanie na cieľovú dávku 32 mg 1x denne alebo na najvyššiu tolerovanú dávku sa vykonáva 2-násobovaním dávok v najmenej 2-týždňových intervaloch.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú 1x denne nezávisle od jedla, každý deň v rovnakom čase a zapijú sa menším množstvom vody.
Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky. 

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí s hypertenziou vo veku 1 až < 6 rokov neboli stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí so srdcovým zlyhávaním do 18 rokov neboli stanovené. 
Liek nebol skúmaný 
u detí s glomerulárnou filtráciou nižšou ako 30 ml/min/1,73m2.
U pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min) sú klinické skúsenosti s týmto liekom obmedzené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou.
Súbežné podávanie NSAID môže oslabiť antihypertenzný účinok.
Liek môže spôsobiť závrat alebo vertigo, čo môže ovplyvniť schopnosť viezť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak máte ktorúkoľvek z nasledujúcich alergických reakcií, prestaňte užívať Candesartan ratiopharm a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc.
- ťažkosti s dýchaním, s opuchom tváre, pier, jazyka a/alebo ... viac >

Účinné látky

kandesartan cilexetil

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36