CALCIUM CHLORATUM BBP sol inj 671 mg (amp.skl.) 5x10 ml (50 ml)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0775/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00409
Názov produktu podľa ŠÚKL
CALCIUM CHLORATUM BBP sol inj 5x10 ml/671 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek s obsahom chloridu vápenatého zvyšuje hladinu vápnika v organizme. Ióny vápnika sú potrebné pre excitabilitu (dráždivosť buniek a ich schopnosť reagovať na zmenu) a uvoľňovanie neurotransmiterov (látky, ktoré prenášajú signály medzi bunkami) v nervovom a svalovom tkanive, pre svalovú kontrakciu (stiahnutie), funkciu srdca a zrážanie krvi, sprostredkujú vnútrobunkové účinky mnohých hormónov. Udržujú celistvosť bunkových membrán, znižujú chorobne zvýšenú permeabilitu (priepustnosť) krvných kapilár pri alergickej reakcii.

Liek sa používa pri nízkej hladine vápnika v krvi (podporná liečba pri rachitíde, osteomalácii, osteoporóze, pri hojení zlomenín, kŕčových stavoch), poklese krvného tlaku vyvolaný náhlym oslabením kontrakčnej sily srdca (napr. v anestéziológii pôsobením vnútrožilových barbiturátov).
Pri náhlych alergických ochoreniach, dlhodobých zápalových ochoreniach, svrbiacich kožných ochoreniach, mokvajúcich ekzémoch a ekzémoch postihujúcich celý organizmus.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
podáva sa 5-10 ml prísne i.v., veľmi pomaly, počas 3-10 minút. Výnimkou je kardiálna resuscitácia, kedy sa i.v. bolus podáva veľmi rýchlo.
Pri akútnej symptomatickej hypokalciémii sa iniciálne podáva vápnik vo forme bolusu prísne i.v. v dávke 100-200 mg elementárneho vápnika v priebehu 10 minút, potom nasleduje udržiavacia infúzia elementárneho vápnika 1-2 mg/kg/h. Hladina vápnika v sére sa obyčajne v priebehu 6-12 h dostane do normálnych hodnôt, takže udržiavaciu dávku možno znížiť na 0,3-0,5 mg/kg/h. Hypomagnéziová alebo hypermagnéziová hypokalciémia nereaguje dobre na podávanie vápnika.
Pri i.v. podpornej terapii vápnikom sa odporúča dávka 4-7 mg/kg/deň.

Deti
Deťom sa podáva intravenózne (i.v.), dávka sa upravuje podľa veku, druhu výživy a hodnôt kalciémie.
Dávka denná pre deti do jedného roku: do 0,25 g.
Dávka denná pre deti od 1 do 6 rokov: od 0,25 do 0,5 g.
Dávka denná pre deti od 6 do 15 rokov: od 0,5 do 1g.
Pri parenterálnej aplikácii vápnika je potrebné monitorovať srdcovú činnosť.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva  intravenózne (i.v.). Nesmie sa podať intramuskulárne (i.m.), resp. paravenózne pre nebezpečenstvo vzniku nekróz. Intravenózne vápnikové preparáty dráždia vény, preto je potrebné riediť ich v 50 - 100 ml 5 % roztoku glukózy. 

Upozornenie

V prípade tehotenstva alebo dojčenia je potrebné sa o možnosti užívania lieku poradiť s lekárom.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej insuficiencii obličiek.
Vápnik môže spôsobiť nekrózu pečene u novorodenca, ak sa podáva umbilikálnou žilou.
Súčasné podanie furosemidu a kalciových prípravkov môže vyvolať u novorodencov hyperkalciúriu a nefrokalcinózu.
Opatrnosť je potrebná u pacientov, ktorí sú na digitalisovej terapii.
Optimálna terapia vyžaduje časté monitorovanie hladín vápnika, horčíka, fosforu, draslíka a kreatinínu v sére, ako aj stanovenie elektrokardiografického a hemodynamického statusu.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Soli vápnika by sa nemali podávať s bikarbonátom, pretože dochádza k precipitácii.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Roztok sa má použiť bezprostredne po otvorení obalu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
- injekcie tohto lieku majú miestne extrémne dráždivý účinok, pri extravazálnej aplikácii (injekcie do tkaniva mimo krvných ciev) sú bolestivé a môžu spôsobiť odumretie tkaniva,
- príliš rýchla ... viac >

Účinné látky

chlorid vápenatý dihydrát

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60