Mohlo by vás zaujímať

Buscopan
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0311/70-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
01317
Názov produktu podľa ŠÚKL
Buscopan tbl obd 20x10 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,66 €

Popis a určenie

Liek obsahujúci butylskopolamíniumbromid patrí do skupiny liečiv nazývaných spazmolytiká.
Spazmolytiká uvoľňujú svalstvo vnútorných orgánov, napr. orgánov žalúdočno-črevnej sústavy, žlčových a močových ciest alebo pohlavných orgánov, a tým zmierňujú bolesť a kŕče (kŕčové kontrakcie).

Liek sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte (v žalúdku, črevách, žlčovom trakte), močových a pohlavných orgánoch. Môže sa použiť pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviacej sústavy rôzneho pôvodu, syndróme dráždivého čreva alebo bolestivej menštruácii.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Presné dávkovanie vždy určí lekár. Pokiaľ lekár neurčí inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:

Dospelí a deti vo veku od 6 rokov
Odporúčaná dávka je 1–2 tablety 3-5x denne. Účinok sa dostaví už do 15 minút od užitia lieku.

Liek sa má užívať iba vtedy, ak je to potrebné a prestať užívať po ústupe bolestí.

Trvanie liečby:
Liek sa nemá podávať kontinuálne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny bolesti brucha. Ak sa bolesť počas 24 hodín zhorší alebo trvá viac ako 3 dni, ak sa objaví citlivosť brucha, pri prvom alebo opakovanom zistení krvi v stolici, ak sa objavia akékoľvek ďalšie príznaky je potrebné liek prestať užívať a kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. 

Upozornenie

Ako opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu počas tehotenstva a dojčenia.
Pre vysoký obsah liečiva nie je liek vhodný pre deti do 6 rokov. Deti staršie ako 6 rokov majú užívať liek len na odporúčanie lekára.
V prípade užívania iných liekov treba informovať lekára alebo lekárnika kvôli možným interakciám.
V prípade výskytu vedľajšieho účinku sa treba obrátiť na lekára alebo lekárnika.
V prípade zeleného zákalu (glaukómu) s uzavretým uhlom je potrebná obzvlášť opatrnosť, odporúča sa užívanie konzultovať s lekárom.
Liek obsahuje sacharózu (1 obalená tableta obsahuje 41,2 mg sacharózy, čo zodpovedá 411,8 mg sacharózy v maximálnej dennej dávke). 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

butylskopolamínium bromid

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36