Buscopan tbl obd 10 mg (blis.) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo butylskopolamíniumbromid. Patrí do skupiny spazmolytík. Spazmolytiká sú liečivá, ktoré svalstvo vnútorných orgánov, napr. v žalúdočno-črevných, žlčových, močových alebo ženských pohlavných orgánoch, a preto zmierňujú bolesť. 

Liek sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte, močových a pohlavných orgánoch (v žalúdku, črevách, žlčovom a močovom trakte). Môže sa použiť napr. pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviacej sústavy rôzneho pôvodu, syndróme dráždivého čreva alebo bolestivej menštruácii.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Presné dávkovanie vždy určí lekár. Pokiaľ lekár neurčí inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:

Dospelí a deti staršie ako 6 rokov:
1–2 tablety 3-5x denne. Terapeutický efekt je pozorovaný do 15 minút od užitia lieku.

Trvanie liečby:
Liek sa nemá podávať kontinuálne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny bolesti brucha. Ak sa bolesť počas 24 hodín zhorší alebo trvá viac ako 3 dni, ak sa objaví citlivosť brucha, pri prvom alebo opakovanom zistení krvi v stolici, ak sa objavia akékoľvek ďalšie príznaky je potrebné liek prestať užívať a kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. 

Upozornenie

Ako opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu počas tehotenstva a dojčenia.
Pre vysoký obsah liečiva nie je liek vhodný pre deti do 6 rokov. Deti staršie ako 6 rokov majú užívať liek len na odporúčanie lekára.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Mnohé z uvedených vedľajších účinkov môžu byť pripísané anticholínergickým vlastnostiam Buscopanu. Anticholínergické vedľajšie účinky Buscopanu sú obyčajne mierne a majú obmedzené trvanie. Zaznamenal ... viac >

Účinné látky

butylskopolamínium bromid

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36