Buscopan tbl obd 10 mg (blis.) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek obsahujúci butylskopolamíniumbromid patrí do skupiny liečiv nazývaných spazmolytiká.
Spazmolytiká uvoľňujú svalstvo vnútorných orgánov, napr. orgánov žalúdočno-črevnej sústavy, žlčových a močových ciest alebo pohlavných orgánov, a tým zmierňujú bolesť a kŕče (kŕčové kontrakcie).

Liek sa používa na odstránenie kŕčov hladkých svalov v tráviacom trakte (v žalúdku, črevách, žlčovom trakte), močových a pohlavných orgánoch. Môže sa použiť pri žlčníkovej a obličkovej kolike, kŕčoch tráviacej sústavy rôzneho pôvodu, syndróme dráždivého čreva alebo bolestivej menštruácii.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Presné dávkovanie vždy určí lekár. Pokiaľ lekár neurčí inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:

Dospelí a deti vo veku od 6 rokov
Odporúčaná dávka je 1–2 tablety 3-5x denne. Účinok sa dostaví už do 15 minút od užitia lieku.

Liek sa má užívať iba vtedy, ak je to potrebné a prestať užívať po ústupe bolestí.

Trvanie liečby:
Liek sa nemá podávať kontinuálne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny bolesti brucha. Ak sa bolesť počas 24 hodín zhorší alebo trvá viac ako 3 dni, ak sa objaví citlivosť brucha, pri prvom alebo opakovanom zistení krvi v stolici, ak sa objavia akékoľvek ďalšie príznaky je potrebné liek prestať užívať a kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. 

Upozornenie

Ako opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu počas tehotenstva a dojčenia.
Pre vysoký obsah liečiva nie je liek vhodný pre deti do 6 rokov. Deti staršie ako 6 rokov majú užívať liek len na odporúčanie lekára.
V prípade užívania iných liekov treba informovať lekára alebo lekárnika kvôli možným interakciám.
V prípade výskytu vedľajšieho účinku sa treba obrátiť na lekára alebo lekárnika.
V prípade zeleného zákalu (glaukómu) s uzavretým uhlom je potrebná obzvlášť opatrnosť, odporúča sa užívanie konzultovať s lekárom.
Liek obsahuje sacharózu (1 obalená tableta obsahuje 41,2 mg sacharózy, čo zodpovedá 411,8 mg sacharózy v maximálnej dennej dávke). 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

butylskopolamínium bromid

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36