BUCCOLAM 10 mg orálny roztok sol ora (striek.orálna napln.PP) 4x2 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 68,74 € +1,20 € (+1,8 %)
Dopl. pacienta max. 1,20 € +1,20 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 67,54 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,00 € (-100,0 %) 68,74 € (+1,8 %)
09/24 1,20 € (0,0 %) 67,54 € (0,0 %)
08/24 0,00 € (0,0 %) 67,54 € (0,0 %)
07/24 0,00 € 67,54 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

BUCCOLAM 10 mg orálny roztok
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/11/709/004
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
10917
Názov produktu podľa ŠÚKL
BUCCOLAM 10 mg orálny roztok sol ora 4x2 ml/10 mg (striek.orálna napln.PP)
Aplikačná forma
SOL ORA - Orálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo midazolam, ktoré patrí do skupiny liekov známych ako benzodiazepíny. Smú ho používať len rodičia/opatrovatelia dieťaťa, ktorému bola diagnostikovaná epilepsia.

Používa sa na zastavenie náhleho, dlhotrvajúceho záchvatu kŕčov u detí vo veku od 3 mesiacov do 18 rokov.

U dojčiat od 3 do 6 mesiacov sa má používať len v nemocnici, kde je možné sledovanie a kde je k dispozícii zariadenie na resuscitáciu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku 3 až 6 mesiacov v nemocnici
Podáva sa 2,5 mg v 0,5 ml roztoku (žlté označenie).

Deti vo veku > 6 mesiacov až < 1 rok
Podáva sa 2,5 mg v 0,5 ml roztoku (žlté označenie).

Deti vo veku 1 rok až < 5 rokov
Podáva sa 5 mg v 1 ml roztoku (modré označenie).

Deti vo veku 5 rokov až < 10 rokov
P
odáva sa 7,5 mg v 1,5 ml roztoku (purpurové označenie).

Deti vo veku 10 rokov až < 18 rokov
Podáva sa 10 mg v 2 ml roztoku (oranžové označenie).

Opatrovatelia majú podať len jednorazovú dávku.
Ak záchvat neustúpi v priebehu 10 minút po podaní lieku alebo sa podá veľmi veľa lieku, je potrebné zavolať sanitku a prázdnu striekačku odovzdať lekárovi a tak poskytnúť informácie o dávke podanej pacientovi.

Keď sa záchvaty objavia opakovane po počiatočnej odpovedi, druhá alebo opakovaná dávka sa nemá podávať bez predchádzajúcej porady s lekárom (pozri SPC, časť 5.2).

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Orálny roztok sa podáva do úst. 
Palcom a ukazovákom sa jemne stlačí a potiahne líce dieťaťa.
Hrot striekačky sa vloží do zadnej časti priestoru medzi vnútornou stranou líca a spodným ďasnom.
Piest striekačky sa stláča, až kým sa piest nezastaví.
Ak je to potrebné (pri väčších objemoch alebo menších pacientoch) sa má približne polovica dávky podať pomaly na jednu stranu úst, potom druhá polovica pomaly na druhú stranu úst.

Nesmie sa piť grapefruitová šťava a ľubovníkový čaj.
Roztok sa nesmie podávať injekčne. Nenasadzujte ihlu na striekačku.

Podrobné pokyny na podanie lieku aj s obrázkami sú uvedené v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 56-57.

Upozornenie

Vo vekovej skupine 3-6 mesiacov sa má obmedziť používanie len pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.
Liek sa môže používať počas tehotenstva, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.
Ak sa liek podáva v 3. trimestri má sa vziať do úvahy riziko pre novorodené dojčatá.
Dojčenie nemusí byť pozastavené po podaní 1 dávky lieku. 
Liek sa neskúmal u detí vo veku 0 až 3 mesiace.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s chronickým renálnym zlyhaním.
Liek sa nemá podávať u pacientov s anamnézou zneužívania alkoholu alebo liekov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s chronickou respiračnou insuficienciou.
Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť dočasnú stratu pamäte (anterográdnu amnéziu).
Liek môže vyvolať ospalosť, zabúdanie alebo ovplyvniť sústredenie a koordináciu.
Po podaní lieku pacient nemá viesť vozidlo, bicykel, ani obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa konzumácii prípravkov z ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť grapefruitovú šťavu (zvyšuje sedatívny účinok).
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc alebo zavolajte sanitku, ak sa u pacienta vyskytnú:
- Závažné ťažkosti s dýchaním napr. pomalé alebo plytké dýchanie alebo modré ... viac >

Účinné látky

midazolam

Indikačná skupina

57 - Hypnotiká, sedatíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24