Brufen INSTANT 400 mg šumivý granulát (Brufedol) gra eff (vre.papier/PE/Al/PE) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať


Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0162/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5121A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Brufen INSTANT 400 mg šumivý granulát gra eff 20x400 mg (vre.papier/PE/Al/PE)
Aplikačná forma
GRA EFF - Šumivý granulát
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).

Používa sa na krátkodobé použitie:

  • na zmiernenie miernej alebo stredne silnej bolesti – ako je bolesť hlavy a zubov,
  • na zmiernenie bolesti pri menštruácii,
  • na zníženie horúčky (vysokej teploty).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta. Maximálna jednorazová denná dávka ibuprofénu pre dospelých a dospievajúcich nesmie presiahnuť 1 vrecko.

Dospelí a deti od 12 rokov (≥ 40 kg): 1 vrecko ako jednu dávku alebo 1 vrecko 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 4-6 hodín. Najvyššia denná dávka nesmie presiahnuť 3 vrecká.

Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.
Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je potrebné sa obrátiť na lekára.

Starší pacienti: má sa podávať najnižšia možná účinná dávka, čo najkratší čas. Liečbu je potrebné pravidelne sledovať a v prípade nedosiahnutia zlepšenia alebo neznášanlivosti sa má ukončiť.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: pri ľahkej alebo stredne ťažkej poruche funkcie obličiek a/alebo pečene sa má použiť najnižšia možná dávka a má sa podávať najkratší čas potrebný na zvládnutie príznakov (je potrebné sledovať renálne funkcie).

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.

Spôsob použitia

Šumivý granulát je potrebné zmiešať s vodou, aby vznikol šumivý nápoj s pomarančovou príchuťou. Obsah vrecka sa má vysypať do pohára vody, premiešať a ihneď vypiť. Obsah vrecka sa nesmie rozdeliť do viacerých dávok, použiť sa má naraz celý obsah vrecka. Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle; je potrebné dbať na to, aby sa granulát rozpúšťal v dostatočnom množstve vody. Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Odporúča sa, aby pacienti s citlivým žalúdkom užili ibuprofén s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou nedostatočnosťou funkcie pečene alebo obličiek.
S opatrnosťou sa má liek podávať bezprostredne po väčších chirurgických zákrokoch.
Vzhľadom na možnosť únavy, ospalosti, závratu a porúch videnia pri vyšších dávkach, môže byť v ojedinelých prípadoch schopnosť viesť vozidlá a/alebo obsluhovať stroje znížená.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100).
Liek obsahuje 2222 mg sacharózy na jednu dávku. Musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus.
Liek obsahuje 5,7 mmol (131 mg ) sodíka v jednej dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných účinkov – môžete potrebovať bezodkladnú lekársku starostlivosť:
Časté (m ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36