Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).
Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac):
V prvom kroku sa používajú lokálne lieky s protizápalovým účinkom. Pri pokojových kŕčoch sa podáva magnézium. Použiť sa môže aj chladová terapia alebo liečba teplom. Ak sa kŕče a nižšia svalová výkonnosť objavujú pri záťaži, dopĺňa sa okrem magnézia aj vápnik. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
Maximálna jednorazová denná dávka pre dospelých a dospievajúcich nesmie presiahnuť 1 vrecko (400 mg).
Dospelí a deti od 12 rokov (≥ 40 kg)
1 vrecko (400 mg) ako 1 dávku alebo 1 vrecko (400 mg) 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 4-6 hodín. Viac ako 400 mg podaných v 1 dávke nemá lepší analgetický účinok. Najvyššia denná dávka nesmie presiahnuť 3 vrecká (1 200 mg).
Starší pacienti
Má sa podávať najnižšia možná účinná dávka, čo najkratší čas. Liečbu je potrebné pravidelne sledovať a v prípade nedosiahnutia zlepšenia alebo neznášanlivosti sa má ukončiť.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Pri ľahkej alebo stredne ťažkej poruche funkcie obličiek a/alebo pečene sa má použiť najnižšia možná dávka a má sa podávať najkratší čas potrebný na zvládnutie príznakov (je potrebné sledovať renálne a/alebo hepatálne funkcie).
Dĺžka liečby
Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.
Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je potrebné sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Šumivý granulát je potrebné zmiešať s vodou, aby vznikol šumivý nápoj s pomarančovou príchuťou. Obsah vrecka sa má vysypať do pohára vody, premiešať a ihneď vypiť. Obsah vrecka sa nesmie rozdeliť do viacerých dávok, použiť sa má naraz celý obsah vrecka.
Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle; je potrebné dbať na to, aby sa granulát rozpúšťal v dostatočnom množstve vody. Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Odporúča sa, aby pacienti s citlivým žalúdkom užili ibuprofén s jedlom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa môže počas dojčenia užívať po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika. V prípade dlhodobej liečby sa má sa zvážiť o predčasné ukončenie dojčenia.
Liek môže zhoršovať plodnosť, preto sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s počatím alebo podstupujú vyšetrenia pre neplodnosť, je potrebné zvážiť vysadenie lieku.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov, k dispozícii sú iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou nedostatočnosťou funkcie pečene alebo obličiek.
Liek sa má podávať s opatrnosťou po väčších chirurgických zákrokoch.
Pacienti s astmou sa majú pred užívaním lieku poradiť s lekárom.
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov liečených súbežne liekmi, ktoré môžu zvyšovať riziko ulcerácie alebo krvácania (napr. perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá, ako warfarín alebo heparín, selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu alebo antiagregačné liečivá ako kyselina acetylsalicylová, viac SPC časť 4.5).
Dlhodobé užívanie vyšších ako odporúčaných dávok môže viesť k renálnej tubulárnej acidóze a hypokaliémii.
Liek vo všeobecnosti neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri vyšších dávkach, môže byť v ojedinelých prípadoch schopnosť viesť vozidlá a/alebo obsluhovať stroje znížená (vzhľadom na možnosť únavy, ospalosti, závratu a porúch videnia).
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb).
Liek obsahuje 2222 mg sacharózy na 1 vrecko. Musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus.
Liek obsahuje 5,7 mmol (131 mg ) sodíka v 1 vrecku. Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných účinkov – môžete potrebovať bezodkladnú lekársku starostlivosť:
...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
