Grafické informácie k použitiu
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Mohlo by vás zaujímať

 

Kliknite na záložku
Podobné produkty hore pod názvom produktu pre zobrazenie podobných produktov podľa formy, sily balenia a ďalších parametrov

 

BRUFEN 400
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0110/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97299
Názov produktu podľa ŠÚKL
Brufen 400 tbl flm 30x400 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývanej nesteroidové protizápalové lieky (NSAIDs). Potláča zápal, tlmí bolesť a znižuje horúčku. Protizápalový účinok spočíva v znížení tvorby škodlivých látok (prostaglandínov), ktoré vznikajú počas zápalu. Bolesť tlmiaci účinok má pravdepodobne podobný mechanizmus.
Liek sa používa na tlmenie miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, krížov, zubov, menštruačná bolesť, bolesť pri poranení mäkkých tkanív, ako je pomliaždenie alebo vyvrtnutie, bolesť po malých operačných výkonoch, bolesť svalov a kĺbov pri chrípke a pri prechladnutí. Liek tiež zmierňuje zápal a znižuje teplotu pri horúčkovitých stavoch. Liek sa používa na odporúčanie lekára pri reumatických ochoreniach.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Liečba bolesti: odporúča sa 1 tableta jednorazovo alebo podľa potreby, najviac 3 tablety denne. Pri horúčkovitých ochoreniach sa užíva 1 tableta 3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 4 hodiny.
Liečba reumatických ochorení: odporúčaná dávka je 1200-1600 mg denne, rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok. Pri ťažkých a akútnych prípadoch môže lekár zvýšiť dávku v akútnej fáze ochorenia, celková denná dávka nemá byť vyššia ako 2400 mg rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.

Deti od 12 rokov:
Priemerná celková denná dávka je 20-30 mg/kg telesnej hmotnosti, rozdelená do viacerých čiastkových dávok. Pri juvenilnej reumatoidnej artritíde sa môže denná dávka zvýšiť na 40 mg/kg telesnej hmotnosti.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene:
Má sa podávať najnižšia účinná dávka, je potrebné individuálne stanovenie dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Prvá ranná dávka sa môže užiť nalačno, pre rýchlejšie odstránenie príznakov (ranná stuhnutosť). Ostatné dávky sa užívajú po jedle. Tablety sa nemajú žuť, lámať, drviť ani cmúľať. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami.

Upozornenie

Liek nie je indikovaný deťom do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávanie nízkych dávok, čo najkratšia dĺžka liečby).
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti, preto sa neodporúča podávať ženám, ktoré sa snažia otehotnieť (v prípade nutnosti podávať nízke dávky, dĺžka liečby čo najkratšia).
O dĺžke liečby rozhoduje lekár (bez konzultácie neužívať dlhodobo).
Liečba ibuprofenom môže mať vplyv na reakčný čas pacientov, čo je potrebné vziať do úvahy v prípade potreby zvýšenej pozornosti (vedenie vozidiel alebo obsluha strojov).
Nepiť alkohol.

Účinné látky

ibuprofén

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

Návrat na predošlú verziu adcc.sk