BROMHEXIN 12 KVAPKY KM gtt por (liek.skl.hnedá+kvapkadlo) 1x30 ml

Popis a určenie

Liek je bronchosekretolytikum (liek uvoľňuje hlieny pri ochoreniach dýchacích ciest s tvorbou hustého hlienu).

Liek sa používa pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc, ktorých sprievodným znakom je porušená tvorba hlienu a jeho transport.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: Odporúčaná dávka je 3-krát denne 15 - 30 kvapiek (denná dávka obsahuje 24 – 48 mg brómhexíniumchloridu).

Deti od 6 do 14 rokov a pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg: Odporúčaná dávka je 3-krát denne 15 kvapiek (denná dávka obsahuje 24 mg brómhexíniumchloridu).

Deti od 2 do 6 rokov: Odporúčaná dávka je 3-krát denne 8 kvapiek (denná dávka obsahuje 12 mg brómhexíniumchloridu).

Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia.

Bez odporúčania lekára sa Bromhexin 12 kvapky KM nemá užívať dlhšie ako 4 až 5 dní.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo pečene je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní lieku a preto je vhodné liek podávať v dlhších časových intervaloch, alebo v zníženej dávke.

Spôsob použitia

Kvapky sa užívajú perorálne a s dostatočným množstvom tekutín.

Upozornenie

Tehotné ženy môžu užívať liek počas tehotenstva len po prísnom posúdení pomeru prínosu/rizika.
Dojčiace ženy nesmú liek užívať.
Liek je kontraindikovaný pre dojčatá a deti do 2 rokov.
Liek je kontraindikovaný pre pacientov s bronchiálnou astmou alebo s inými ochoreniami respiračného systému.
Liek obsahuje levomentol a silicu mäty piepornej. 
Po prvom otvorení spotrebovať do 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vyskytli sa nasledujúce vedľajšie účinky:
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, hnačka, horúčka, dušnosť (reakcia z precitlivenosti).
Zriedkavé ... viac >

Účinné látky

bromhexíniumchlorid

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24