Bromhexin 12 BC + 8 BC (balíček) gto por 30 ml (ŠÚKL: 12495) + tbl obd 8 mg 25 ks (ŠÚKL: 51621), 1x1 set

Mohlo by vás zaujímať

Bromhexin 12 BC + 8 BC (balíček)
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Humánne lieky na mimoriadny dovoz
Aplikačná forma
Forma sa neudáva

Popis a určenie

Ide o skupinové balenie 2 produktov, táto verzia balenia nemá pridelený ŠÚKL kód. Balenie fixuje dva lieky, ktoré sú samostatne registrované:
Bromhexin 12 BC 1x30 ml (ŠÚKL kód 12495, Reg.číslo 52/0124/00-S)
Bromhexin 8 Berlin-Chemie 1x25 ks (ŠÚKL kód 51621, Reg.číslo 52/0131/93-S)

Liek obsahuje bromhexíniumchlorid, ktorý je bronchosekretolytikum (liek na uvoľnenie hlienu pri ochoreniach dýchacích ciest spojených s tvorbou hustého hlienu). 
Používa sa na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s tvorbou hustého hlienu.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Bromhexin 12 BC

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pokiaľ nie je predpísané inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:
Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 16-33 kvapiek 3x denne (ekvivalentné 24-48 mg brómhexíniumchloridu denne).
Pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg: 16 kvapiek 3x denne (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne).
Deti a dospievajúci vo veku 6-14 rokov: 16 kvapiek 3x denne (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne).
Deti vo veku 2-6 rokov: 8 kvapiek 3x denne (zodpovedá 12 mg bromhexíniumchloridu denne).

U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo ťažkom ochorení pečene je potrebná zvýšená opatrnosť, a preto je vhodné liek podávať v dlhších časových intervaloch, alebo v nižšej dávke.

Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia. Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.

Spôsob použitia

Liek je vo forme perorálnych kvapiek. Pre kvapkanie je potrebné obrátiť flaštičku hore dnom. Užívanie vo vzťahu k jedlu sa neuvádza. Vhodný je dostatočný príjem tekutín.

Upozornenie

Tehotné ženy musia užívanie lieku konzultovať s lekárom. Neodporúča sa užívať v 1. trimestri tehotenstva.
Dojčiace ženy nemajú liek užívať.
Deťom do 2 rokov sa liek nesmie podávať.
Liek sa nemá podávať pacientom s bronchiálnou astmou alebo s ochoreniami respiračného traktu spojenými s výraznou hypersenzitivitou respiračného traktu. Inhalácia tohto lieku môže viesť ku bronchokonstrikcii.
Liek obsahuje silicu mäty piepornej.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

 

Bromhexin 8 BC

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pokiaľ nie je predpísané inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:
Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 1-2 tablety 3x denne (ekvivalentné 24-48 mg brómhexíniumchloridu denne).
Pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg: 1 tableta 3x denne (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne).
Deti a dospievajúci vo veku 6-14 rokov: 1 tableta 3x denne (ekvivalentné 24 mg bromhexíniumchloridu denne).

U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo ťažkom ochorení pečene je potrebná zvýšená opatrnosť, a preto je vhodné liek podávať v dlhších časových intervaloch, alebo v nižšej dávke.

Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia. Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4 až 5 dní.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú po jedle a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody).

Upozornenie

Tehotné ženy musia užívanie lieku konzultovať s lekárom. Neodporúča sa užívať v 1. trimestri tehotenstva.
Dojčiace ženy nesmú liek užívať.
Deti mladšie ako 6 rokov nemajú používať tento liek, pretože obsah liečiva je pre ne veľmi vysoký.
Tablety obsahujú laktózu, sacharózu a glukózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

ambroxoliumchlorid