Bisoprolol Medreg 2,5 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,46 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,51 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,95 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,66 € (+29,4 %) 0,80 € (-15,8 %)
09/24 0,51 € (0,0 %) 0,95 € (0,0 %)
08/24 0,51 € (0,0 %) 0,95 € (0,0 %)
07/24 0,51 € 0,95 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Bisoprolol Medreg 2,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0198/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8246C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bisoprolol Medreg 2,5 mg tbl 30x2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bizoprolol, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných betablokátory.

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • vysokého krvného tlaku (hypertenzia),
  • angíny pektoris (bolesť na hrudníku spôsobená upchatím tepien, ktoré zásobujú srdcový sval),
  • stabilizovaného chronického zlyhania srdca so zhoršenou systolickou funkciou ľavej komory (spolu s inhibítormi ACE a diuretikami a prípadne srdcovými glykozidmi).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

HYPERTENZIA / ANGÍNA PEKTORIS

Dospelí
Dávka sa nastaví individuálne, najmä podľa srdcovej frekvencie a úspešnosti liečby. 
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne
Zvyčajná dávka: 10 mg 1x denne.
Maximálna odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne.

Staršie osoby
Odporúča sa začať s najnižšou možnou dávkou 2,5 mg.

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo obličiek (CrCl < 20 ml/min)
Dávka nemá prekročiť 10 mg denne.

Liečba sa nemá ukončiť náhle, dávka sa má znižovať postupne. 

STABILIZOVANÉ CHRONICKÉ ZLYHANIE SRDCA (CHF)

Liečba si vyžaduje titračnú fázu.
Dávky sa postupne zvyšujú: 
→ 1,25 mg 1x denne počas 1 týždňa; ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
→ 2,5 mg 1x denne počas nasledujúceho týždňa; ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
→ 3,75 mg 1x denne počas nasledujúceho týždňa; ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
→ 5 mg 1x denne počas 4 týždňov; ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
→ 7,5 mg 1x denne počas 4 týždňov; ak je dobre znášaná, môže sa zvýšiť na
→ 10 mg 1x denne na udržiavaciu liečbu (maximálna odporúčaná dávka).
Ak nie je maximálna odporúčaná dávka dobre tolerovaná, môže sa zvážiť zmena dávkovania súbežne podávaných liekov, postupné znižovanie dávky/prechodné zníženie dávky alebo prerušenie liečby týmto liekom.
Keď sa pacientov stav opäť stabilizuje, musí sa vždy zvážiť opätovné začatie liečby a/alebo titrácia dávky tohto lieku.

Liečba je  zvyčajne dlhodobá, o presnej dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liečba sa nesmie prerušiť náhle, dávka sa má znižovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa s malým množstvom vody. Nemajú sa žuvať ani drviť.
Tablety majú deliacu ryhu a je ich možné rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Pri predpisovaní lieku na CHF sa odporúča, aby mal ošetrujúci lekár skúsenosti s liečbou chronického srdcového zlyhania.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Počas liečby sa neodporúča dojčiť.
Liek sa neodporúča u pediatrických pacientov.
Liečba má u pacientov s obštrukčnou chorobou dýchacích ciest začať s najnižšou možnou dávkou.
Liek sa môže podať pacientom so psoriázou/so psoriázou v anamnéze len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Ak je potrebné pred operáciou liečbu prerušiť, táto liečba sa má postupne znižovať a skončiť minimálne 48 hodín pred anestéziou.
Liečba liekom môže maskovať symptómy tyreotoxikózy.
Liek môže zvyšovať citlivosť na alergény a zhoršiť prejavy anafylaktickej reakcie.
Liek môže najmä na začiatku liečby spôsobiť závraty, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak máte závraty alebo slabosť, alebo máte ťažkosti s dýchaním, kontaktuje svojho lekára čo najskôr.
Ďalšie vedľajšie účinky sú uvedené nižšie podľa častosti ich výskytu:
Veľmi časté (môžu p ... viac >

Účinné látky

bisoprolol fumarát

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36