BISOCARD 10 mg tbl flm 10 mg (blis.Al/PVC) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,23 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,79 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,44 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 1,79 € (0,0 %) 1,44 € (0,0 %)
09/24 1,79 € (0,0 %) 1,44 € (0,0 %)
08/24 1,79 € (0,0 %) 1,44 € (0,0 %)
07/24 1,79 € 1,44 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

BISOCARD 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0367/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
58858
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bisocard 10 mg tbl flm 30x10 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny kardioselektívnych beta-blokátorov. Znižuje krvný tlak znížením ejekčnej frakcie a prietoku krvi periférnymi cievami, ako aj inhibíciou uvoľňovania renínu obličkami. Znižuje frekvenciu i kontrakciu srdca, čím znižuje i požiadavky srdcového svalu na kyslík. Používa sa pri arteriálnej hypertenzii a ischemickej chorobe srdca (angina pectoris).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Dávkovanie je individuálne. Liečba sa začína nízkou dávkou, ktorá sa postupne pomaly zvyšuje. Zvyčajná dávka je 5 mg 1x denne.
Pri miernych formách hypertenzie (diastolický tlak pod 105 mmHh) postačuje dávka 2,5 mg denne. Vzhľadom na to, že liek Bisocard 5 mg sa nedá rozdeliť na 2 rovnaké polovice, na podanie 2,5 mg bizoprolólium-fumarátu je nutné použiť liek od iného výrobcu, u ktorého je podanie dávky 2,5 mg možné.
Dávka môže byť zvýšená na 1 tabletu (10 mg) 1x denne. Ďalšie zvýšenie dávky je možné len vo výnimočných prípadoch.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene:
U pacientov s terminálnou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu < 0,33 ml/s) a u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa nesmie prekročiť dávka 10 mg denne.
Vo všetkých prípadoch sa má dávka upravovať individuálne v súvislosti so srdcovou frekvenciou a terapeutickým úspechom.

Spôsob použitia

Tablety treba užiť vždy v tom istom čase pred jedlom alebo počas neho a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liečba sa nesmie náhle prerušiť. Odporúča sa postupne znižovať dávku (najmä u pacientov s ischemickou chorobou srdca). Nevyhnutne treba dodržiavať odporúčania lekára a znižovať dávku pod jeho dohľadom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť, a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas gravidity a v období dojčenia. Ak tehotná žena užíva tento liek, liečba sa musí prerušiť minimálne 72 hodín pred plánovaným pôrodom.
Liek sa neodporúča podávať dojčiacim ženám.
Liek je kontraindikovaný u detí.
U pacientov s cukrovkou je potrebná zvýšená opatrnosť.
Pri užívaní lieku môže byť zhoršená schopnosť vedenia vozidla alebo obsluhy strojov, najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, ako aj pri súčasnom užití alkoholu.
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť únava a slabosť, závraty, bolesti hlavy, poruchy spánku, živé sny a psychické zmeny (depresívne ladenie a pod.). Tieto príznaky sú zvyčajne ľahšieho stupňa  a ... viac >

Účinné látky

bisoprolol fumarát

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36