Binabic 150 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x98 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 129,65 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 129,65 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,00 € (0,0 %) 129,65 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 129,65 € (0,0 %)
08/24 0,00 € (0,0 %) 129,65 € (0,0 %)
07/24 0,00 € 129,65 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. URO, URK, ONK
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Binabic 150 mg
2
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0607/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0806B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Binabic 150 mg tbl flm 98x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nazývané bikalutamid. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antiandrogény.

  • Používa sa na liečbu rakoviny prostaty.
  • Blokuje účinky mužských hormónov ako je testosterón.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok nie je určený pre ženy.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí muži vrátane starších mužov: 1 tableta (150 mg) 1x denne.
Liečba má trvať nepretržite minimálne 2 roky alebo do progresie ochorenia. Dĺžku liečby určí lekár.

U pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie pečene sa môže vyskytnúť zvýšená kumulácia liečiva (treba sledovať a zvážiť úpravu dávky).

Spôsob použitia

Tableta sa má užiť celá prehltnúť a zapiť vodou. Tablety sa majú užívať každý deň vždy v rovnakom čase. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Začiatok liečby má byť pod priamym dohľadom špecialistu.
Liek je kontraindikovaný u žien, detí a dospievajúcich. Nesmie sa podávať tehotným ženám alebo dojčiacim matkám.
Pacienti a/alebo ich partneri by mali používať adekvátnu antikoncepciu počas a po 130 dňoch po liečbe bikalutamidom. Počas liečby treba predpokladať, že u mužov nastane obdobie zníženej plodnosti alebo neplodnosti.
Bikalutamid sa má používať obozretne u pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie pečene.
V zriedkavých prípadoch boli hlásené reakcie z fotosenzitivity, preto sa počas liečby odporúča vyhnúť priamemu vystavovaniu nadmernému slnečnému alebo UV žiareniu a aby zvážili používanie prípravkov na opaľovanie.
Androgénna deprivácia  liekom môže vyvolať predĺženie intervalu QT vrátane možného vzniku Torsade de pointes.
Tento liek obsahuje laktózu.
Treba vziať do úvahy, že sa môže vyskytnúť závrat alebo somnolencia. Pacienti s týmito príznakmi majú byť opatrní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov - možno potrebujete okamžitú lekársku starostlivosť:
Alergické reakcie (menej časté, môžu postihov ... viac >

Účinné látky

bikalutamid

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48