Bilastin STADA 20 mg tbl (blis.Al/Al) 1x30 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum.

Používa sa na:

• zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy,
• liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky).

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci (12 rokov a viac)

20 mg bilastínu 1x denne.

Terapia alergickej rinokonjunktivitídy má byť obmedzená na dobu expozície alergénom.
Terapia sezónnej alergickej rinitídy sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov.
Pri celoročnej alergickej rinitíde sa môže u pacientov navrhnúť kontinuálna liečba počas doby expozície alergénom.
Dĺžka terapie žihľavky závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí.

Spôsob použitia

Tabletu je potrebné prehltnúť a zapiť vodou. Odporúča sa užiť dennú dávku jednorazovo. Tablety sa majú užívať 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle alebo po ovocnom džúse.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas gravidity.
Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu bilastínom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Liek nie je vhodný na použitie u detí do 12 rokov. Liek sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou menej ako 20 kg.
Bezpečnosť a účinnosť bilastínu u detí s poruchou funkcie obličiek a s poruchou funkcie pečene neboli stanovené.
Odporúča sa, aby pacienti neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia ako na liek reagujú.
Nepiť grapefruitové a iné ovocné šťavy.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytnú príznaky alergických reakcií, ktorých prejavy môžu zahŕňať ťažkosti pri dýchaní, závrat, kolaps alebo stratu vedomia, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a/alebo opuch a sčerve ... viac >

Účinné látky

bilastín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36