Bicacel 150 mg tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Bicacel 150 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0605/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
22291
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bicacel 150 mg tbl flm 30x150 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bikalutamid a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antiandrogény. 

Používa sa na liečbu rakoviny prostaty.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 1. 5. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok nie je určený pre ženy.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší muži
1 tableta (150 mg) 1x denne

Liek sa má užívať nepretržite aspoň 2 roky alebo do progresie ochorenia. 

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku a zapiť tekutinou najlepšie vždy v rovnakom čase.

Upozornenie

Liečba má začať pod priamym dohľadom odborníka.
Liek je kontraindikovaný u žien, detí a dospievajúcich.
Liek sa nesmie podávať tehotným/dojčiacim matkám.
Pacienti a/alebo ich partneri majú počas liečby a 130 dní po jej ukončení používať adekvátnu antikoncepciu. 
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitívne reakcie.
Počas liečby sa odporúča vyhnúť priamemu vystavovaniu nadmernému slnečnému/UV žiareniu a používať primeranú ochranu (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany). 
Liek môže veľmi často spôsobiť gynekomastiu (zväčšenie objemu prsnej žľazy u mužov) a/alebo bolestivosť prsníkov.
Liek môže často spôsobiť erektilnú dysfunkciu.
Liek môže spôsobiť závrat alebo ospalosť. Pacienti majú byť opatrní pri vedení vozidla, bicykla alebo obsluhe strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ihneď informujte svojho lekára, môžete potrebovať urgentné lekárske ošetrenie:
Alergické reakcie (menej časté, môžu postihovať menej ak ... viac >

Účinné látky

bikalutamid

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60