Bewim 10 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 25,76 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,19 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 19,57 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 6,19 € (0,0 %) 19,57 € (0,0 %)
11/24 6,19 € (0,0 %) 19,57 € (0,0 %)
10/24 6,19 € (0,0 %) 19,57 € (0,0 %)
09/24 6,19 € 19,57 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. KAR
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
16/0328/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9303C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bewim 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo prasugrel, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných protidoštičkové látky. Zabraňuje zoskupovaniu krvných doštičiek, čím znižuje možnosť tvorby krvnej zrazeniny.

Používa sa u dospelých v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) na prevenciu aterotrombotických príhod u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom, ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI). 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná liečba: 60 mg ako jednorazová nasycovacia dávka
Udržiavacia liečba: 10 mg 1x denne.

Pacienti od 75 rokov alebo pacienti s hmotnosťou pod 60 kg
Začiatočná liečba: 60 mg ako jednorazová nasycovacia dávka
Udržiavacia dávka: 5 mg 1x denne

Ak sa u pacientov s UA/NSTEMI vykoná koronárna angiografia do 48 hodín od prijatia, nasycovacia dávka sa má podať iba počas PCI.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba má pokračovať až 12 mesiacov, pokiaľ nie je vysadenie klinicky indikované. 

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva len ak prínos pre matku prevyšuje riziko pre dieťa.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. 
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má u pacientov od 75 rokov podávať len po starostlivom individuálnom posúdení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek je kontraindikovaný pri aktívnom patologickom krvácaní.
Liek sa má  užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek. 
Liek sa má užívať súbežne s NSAID (napr. ibuprofén) s opatrnosťou.
Liek sa má vysadiť minimálne 7 dní pred chirurgickým zákrokom.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite kontaktujte svojho lekára, ak spozorujete niečo z nasledujúceho:
- náhla znížená citlivosť alebo slabosť ruky, nohy alebo tváre, najmä ak sa objaví iba na jednej strane tela
- náhla ... viac >

Účinné látky

prasugrel

Indikačná skupina

16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36