BELOKAST 10 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x28 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje montelukast. Liek zlepšuje príznaky astmy, pomáha kontrolovať astmu a zlepšuje príznaky sezónnej alergie (tiež známej ako senná nádcha alebo sezónna alergická nádcha). 

Používa sa na liečbu astmy, predchádzanie príznakom astmy počas dňa a noci. Liek je určený pre pacientov, ktorí nie sú dostatočne kontrolovaní ich súčasnou liečbou a potrebujú doplnkovú liečbu. Liek pomáha predchádzať zúženiu dýchacích ciest, vyvolanému námahou. U astmatických pacientov sa používa na liečbu astmy a poskytuje aj úľavu pri sezónnej alergickej rinitíde.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov bronchospazmu.
Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Ak je tento liek použitý ako prídavná liečba k inhalačným kortikosteroidom, je potrebné ho vysadiť postupne.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: 1 tableta 1x denne, večer.
Terapeutický účinok sa prejaví v priebehu 1 dňa. 

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny, užívajú sa nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba ak to je nevyhnutné.
Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 15 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku menej ako 15 rokov neboli stanovené.
Nie sú k dispozícii údaje o pacientoch s ťažkým poškodením pečene.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť alebo závrat, neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje aspartám a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V klinických štúdiách s montelukastom 10 mg filmom obalené tablety, najčastejšie hlásené vedľajšie účinky (vyskytujúce sa najmenej u 1 zo 100 pacientov a menej ako u 1 z 10 liečených pacientov) p ... viac >

Účinné látky

montelukast

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36