Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,76 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,85 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,91 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 3,85 € (0,0 %) 2,91 € (0,0 %)
09/24 3,85 € (0,0 %) 2,91 € (0,0 %)
08/24 3,85 € (0,0 %) 2,91 € (0,0 %)
07/24 3,85 € 2,91 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ORL, DER, ALG
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Belogent
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0042/97-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
26375
Názov produktu podľa ŠÚKL
BELOGENT crm der 1x30 g (tuba Al)
Aplikačná forma
CRM DER - Dermálny krém
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá: betametazón (kortikosteroid) a gentamicín (antibiotikum). Má protizápalové, protialergické, protisvrbivé a vazokonstrikčné (sťahuje cievy) účinky. 

Používa sa na liečbu:

  • infikovaných ochorení kože (akútne, subakútne a chronické formy):
    alergická kontaktná dermatitída, seboroická dermatitída, infantilná dermatitída, neurodermitída, intertrigo, numulárny ekzém a dyshidróza;
  • infikovanej akútnej nealergickej dermatitídy:
    fotodermatitída, röntgenová dermatitída, poštípanie hmyzom;
  • psoriázy, pemphigus benignus chronicus familiae, dermatitis exfoliativa, lichen ruber planus et verrucosus, lichen simplex chronicus, lupus erythematodes chronicus discoides, erythema exudativum multiforme;
  • kožných lézií infikovaných:
    • niektorými kmeňmi streptokokov,
    • Staphylococus aureus,
    • gramnegatívnymi baktériami (Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris Klebsiella pneumoniae).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Akútne vlhké kožné lézie
Tenká vrstva krému sa nanesie 2x denne.
Po vymiznutí akútnych príznakov je možné intervaly medzi nanášaním postupne predĺžiť na 48 a viac hodín. 

Dĺžka liečby
Liečba trvá spravidla až do vymiznutia príznakov. Dĺžka závisí od indikácie a priebehu ochorenia a nesmie presiahnuť 3 týždne.
Použitie u detí alebo na tvár musí byť obmedzené na 5 dní.
U chronických ochorení je vhodné s liečbou pokračovať ešte 3-7 dní aj po vymiznutí všetkých príznakov, aby sa zabránilo recidíve.

Spôsob použitia

Tenká vrstva krému sa nanáša na postihnutú oblasť kože a jemne sa vtrie do celej postihnutej oblasti. Ošetrené postihnuté plochy sa obvykle nezaväzujú.

Neodporúča sa použitie krému do vlasatej časti hlavy. Nenanášať na sliznice, do oka alebo na kožu v blízkosti oka.

Upozornenie

Liek sa u tehotných a dojčiacich žien odporúča iba v prípade, ak je terapeutický prínos pre ženu väčší ako možné riziko pre plod/dojča. V týchto prípadoch Nenanášať na pokožku prsníkov pred dojčením. 
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 mesiacov.
Starostlivé sledovanie je nevyhnutné u detí, pacientov s hepatálnou insuficienciou a u pacientov vyžadujúcich dlhodobú liečbu (najmä pri použití okluzívneho obväzu), kvôli zvýšenej absorpcii liečiv so systémovými prejavmi.
Liek sa nesmie nanášať do oka alebo na kožu v blízkosti oka pre možnosť vzniku katarakty, glaukómu, mykotických infekcií oka a exacerbácii oparu.
Liek obsahuje cetylalkohol a stearylalkohol, ktoré môžu vyvolať miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce účinky môžu byť lokálne (t. j. v mieste podania) alebo systémové (spôsobené vstrebaním liečiva do krvi). V terapeutických dávkach sú vedľajšie účinky zvyčajne mierne, avšak častým opako ... viac >

Účinné látky

betametazón, gentamycín (gentamicín)

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48