BECLOMET NASAL AQUA 50 µg aer nau 70 dávok (fľ.HDPE) 1x9 ml

Popis a určenie

Nosový sprej obsahuje beklometazóndipropionát, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných kortikosteroidy. Keď sa aplikujú lokálne na nosovú sliznicu, zmierňujú zápal a opuch. 
Používa sa na prevenciu a liečbu sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, vrátane sennej nádchy.

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti staršie ako 6 rokov a dospelí
Odporúčaná dávka je 1-2 vstreky do každej nosovej dierky 2x denne. Na udržanie príznakov ochorenia pod kontrolou sa má použiť najnižšia účinná dávka.
Maximálna denná dávka nemá prekročiť 8 vstrekov (400 mikrogramov).
Na dosiahnutie úplného terapeutického účinku je potrebné liek pravidelne používať.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na použitie do nosa. Pred použitím je potrebné liek pretrepať.
Pred 1. podaním lieku je potrebné vystreknúť liek 3-6x do vzduchu, kým sa dosiahne uvoľnenie úplnej dávky z fľaše. Odporúča sa takto postupovať aj neskôr, keď sa liek dlhšie nepoužíva, pričom stačí naprázdno stlačiť dávkovač len 1-2x.
Po použití sa má nosový aplikátor utrieť do čista. Nosový aplikátor a ochranný kryt sa môžu oplachovať teplou vodou.

Upozornenie

Liek sa smie použiť počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Použitie u detí do 6 rokov veku sa neodporúča z dôvodu nedostatočných klinických skúseností.
Ak sa po alikácii lieku objaví dlhodobé rozmazané videnie, je potrebné navštíviť lekára.
U detí je potrebné pravidelne merať ich výšku.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 6 mesiacov.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po použití spreja môžete trochu kýchať a môžete cítiť nepríjemnú chuť a zápach.
Zriedkavo (môžu postihovať menej ako jednu z 1000 osôb) môže tento liek spôsobiť suchosť a podráždenie v nose a v hrdl ... viac >

Účinné látky

beklometazóndipropionát

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36