Masť obsahuje jódovaný povidón. Obmedzene sa používa ako antiseptikum na poškodenú kožu napríklad dekubity (rany vyvolané pôsobením tlaku), ulcus cruris (vredy predkolenia), povrchové rany a popáleniny, infikované a suprainfikované dermatózy.
Braunovidon sa môže používať u dospelých, detí a donosených novorodencov.
Základom je ošetrenie a dezinfekcia rany. Na podporu hojenia sa používajú lieky s obsahom kyseliny hylurónovej a lokálnych antiinfektív, v prípade potreby s vhodným krytím rany. Vhodné je podávanie zinku vo vyšších dávkach. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Masť je hnedej farby. Aplikuje sa niekoľkokrát denne na celú postihnutú plochu, ktorá sa má liečiť.
Aby sa zabezpečil optimálny antimikrobiálny účinok, má sa masť na začiatku liečby aplikovať na ťažko zapálené alebo mokvajúce rany každých 4-6 hodín.
Masť môže byť nanesená na rane dlhšiu dobu a znovu sa má naniesť najneskôr vtedy, keď vymizne jej hnedé zafarbenie.
Dĺžka liečby závisí od indikácie a určí ju lekár.
Spôsob použitia
Masť je určená na lokálne použitie na kožu.
Upozornenie
Jód sa môže absorbovať po rozsiahlej aplikácii, najmä na sliznice alebo porušenú pokožku, a môže sa kongenitálne preniesť na dieťa. Neodporúča sa používať Braunovidon počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať pravidelne u novorodencov.
Liek je kontraindikovaný u novorodencov s veľmi nízkou pôrodnou hmotnosťou (< 1 500 g) z dôvodu absorpcie jódu.
Liek sa nemá používať pravidelne alebo dlhodobo u starších pacientov s predispozíciou na hypertyreózu a u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ochorením štítnej žľazy.
Liek môže falošne ovplyvniť výsledky testovania štítnej žľazy - vyšetrenie sa nemá robiť skôr ako 1-2 týždne po liečbe s týmto liekom.
Pred a po aplikácii masti je dôležité umývanie rúk.
Masť sa uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto veľmi zriedkavých vedľajších účinkov (môžu postihovať maximálne 1 z 10 000 ľudí), prestaňte Braunovidon používať a okamžite sa poraďte so svojím
lekárom: ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLD
|
Dermatologiká |
|
HLD08
|
Antiseptiká a dezinficienciá |
|
HLD08A
|
Antiseptiká a dezinficienciá |
|
HLD08AG
|
Liečivá s jódom |
|
HLD08AG02
|
Jódovaný povidón |
Kompletné členenie skupiny HLD08AG02
Všetky produkty patriace do skupiny HLD08AG02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
