AZILECT 1 mg tablety tbl (blis.Al/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 19,73 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,93 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 16,80 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 2,93 € (0,0 %) 16,80 € (0,0 %)
09/24 2,93 € (0,0 %) 16,80 € (0,0 %)
08/24 2,93 € (0,0 %) 16,80 € (0,0 %)
07/24 2,93 € 16,80 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AZILECT 1 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/04/304/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
90126
Názov produktu podľa ŠÚKL
AZILECT 1 mg tablety tbl 28x1 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Výrobca
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rasagilín a je určený na liečbu Parkinsonovej choroby. Môže sa užívať spolu s levodopou (ďalšie liečivo používané na liečbu Parkinsonovej choroby) alebo bez nej. Liek pomáha zvýšiť a udržať hladiny dopamínu v mozgu.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 3. 6. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Podáva sa 1 tableta 1x denne, s levodopou alebo bez nej.

O dĺžke a ukončení liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku s jedlom alebo bez jedla a zapijú tekutinou. Nesmú sa zapíjať prípravkami z ľubovníka bodkovaného. 

Upozornenie

U tehotných žien je vhodné vyhnúť sa užívaniu lieku.
Pri podávaní dojčiacim ženám je potrebná zvýšená opatrnosť. 
Použitie lieku sa netýka detí a dospievajúcich, preto sa neodporúča podávať osobám mladším ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Pri stredne ťažkom poškodení funkcie pečene je potrebné vyvarovať sa podávaniu lieku. Pri miernom poškodení funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. Pri progresii poškodenia funkcie pečene z mierneho na stredne ťažký stupeň sa má terapia ukončiť.
Počas liečby sa nesmú podávať prípravky z ľubovníka bodkovaného, s účinnou látkou dextrometorfán, efedrín alebo pseudoefedrín.
Liek môže spôsobiť nadmernú ospanlivosť počas dňa a/ alebo epizódu náhleho upadnutia do spánku. Odporúča sa zvýšená opatrnosť. V prípade výskytu týchto účinkov, pacienti nesmú počas liečby viesť vozidlá, obsluhovať stroje, pracovať vo výškach ani sa zapájať do potenciálne nebezpečných činností.
Účinok lieku môže byť zosilnený, ak sa súčasne s ním užíva alkohol, antidepresíva, antipsychotiká, benzodiazepíny alebo ciprofloxacín.
V dôsledku užívania lieku sa u pacientov môžu vyskytnúť poruchy kontroly impulzov ako nutkanie, obsesívne myšlienky, patologické  hráčstvo, zvýšené libido, hypersexualita, impulzívne správanie, chorobné utrácanie alebo nakupovanie.
Ak sa u pacienta vyskytne nová kožná lézia alebo jej zmena, má okamžite vyhľadať lekára.  
U fajčiacich pacientov je riziko zníženia plazmatickej koncentrácie rasagilínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď sa obráťte na svojho lekára, ak si všimnete niektoré z nasledujúcich príznakov. Možno budete okamžite potrebovať radu lekára alebo ošetrenie:
- ak sa u vás objaví nezvyčajné správanie, a ... viac >

Účinné látky

razagilín (rasagilín) mesilát

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36