Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Aulin 30 mg/g gél
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0103/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3473C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Aulin 30 mg/g gél gél 1x100 g (tuba Al)
Aplikačná forma
GEL - Gél
Cena: od 8,54 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nazývané nimesulid, ktorý patrí do skupiny liekov s protizápalovým a bolesť zmierňujúcim účinkom (NSAID).

Používa na úľavu od bolesti a opuchov:

  • pri poraneniach mäkkých tkanív (ako sú vyvrtnutia, úraz/poranenie s podliatinou),
  • pri poranení šľachy nazývanom „akútny poúrazový zápal šliach“.

Domáce liečenie

Dna a iné artritídy

Pri záchvate dny je základom tlmenie bolesti a zápalu. Používajú sa lokálne lieky na tlmenie bolesti zápalu, prípadne aj celkové lieky proti bolesti a zápalu (obvykle sa volia kombinované prípravky). V období medzi záchvatmi sa dodržiavajú všeobecné zásady správneho stravovania a životosprávy. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 2. 1. 2025.
Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Gél (zvyčajne 3 g, čo zodpovedá prúžku vytlačeného gélu s dĺžkou 6 – 7 cm) sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto 2 - 3x denne a vmasíruje sa až do úplného vstrebania.

Dĺžka liečby: 7 – 15 dní.
Ak sa do 7 dní nebude pacient cítiť lepšie, alebo sa bude cítiť horšie, je potrebné obrátiť sa na lekára.

Spôsob použitia

Gél sa aplikuje na pokožku a vmasíruje sa do úplného vstrebania. Po nanesení lieku sa majú umyť ruky.
Nemá sa používať pod oklúznymi obväzmi. Nikdy sa nemá užívať perorálne.

Gél sa nemá nanášať na rany na koži ani na otvorené rany, nemá prísť do kontaktu s očami alebo sliznicami; v prípade náhodného kontaktu ihneď umyť vodou.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia, ak to nie je úplne nevyhnutné, kvôli nedostatku údajov.
Liek je kontraindikovaný počas posledného trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Súbežné použitie s inými krémami na lokálne použitie je kontraindikované.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých kyselina acetylsalicylová alebo iné lieky inhibujúce syntézu prostaglandínov vyvolali alergické reakcie ako sú rinitída, urtikária alebo bronchospazmus.
Na zníženie rizika fotosenzitivity majú byť pacienti upozornení, aby sa nevystavovali priamemu slnečnému žiareniu a nenavštevovali solárium.
Dočasne môže sfarbiť liečenú pokožku nažlto, ako aj oblečenie prichádzajúce do styku s ošetrovaným miestom.
Liek obsahuje parahydroxybenzoáty (môžu vyvolať alergické reakcie).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 14 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Tieto vedľajšie účinky sú zvyčajne mierne.
Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia, prestaňte gél používať a ihneď vyhľadajte lekára:
- prejavy alergickej reakcie zahŕňajú opuch tváre, pier, ja ... viac >

Účinné látky

nimesulid

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 48