Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia plu por (fľ.skl.) 1x70 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,43 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,44 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,99 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 1,44 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
11/24 1,44 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
10/24 1,44 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
09/24 1,44 € 2,99 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0375/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6360C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia plu por 1x70 ml (fľ.skl.)
Aplikačná forma
PLU POR - Prášok na perorálnu suspenziu

Popis a určenie

Liek je antibiotikum a účinkuje tak, že usmrcuje baktérie, ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšie liečivo (kyselina klavulánová) zabraňuje tomu, aby k tomu došlo.

Používa sa u detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

  • infekcie stredného ucha a prinosových dutín,
  • infekcie dýchacích ciest,
  • infekcie močových ciest,
  • infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov,
  • infekcie kostí a kĺbov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Overenie dávkovania lieku pre deti

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

1 ml suspenzie obsahuje 80 mg amoxicilínu a 11,4 mg kyseliny klavulánovej. 

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti vážiace menej ako 40 kg

→ Nižšia dávka: 25 mg/3,6 mg (0,4 ml suspenzie) - 45 mg/6,4 mg (0,6 ml suspenzie) na kg telesnej hmotnosti denne rozdelená do 2 dávok
→  Vyššia dávka (niektoré infekcie napr. zápal stredného ucha, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest): 45 mg/6,4 mg (0,6 ml) - 70 mg/10 mg (1,0 ml suspenzie) na kg telesnej hmotnosti denne rozdelená do 2 dávok.

Detailnejšie údaje o dávkovaní sú uvedené v tabuľke (SPC časť 4.2).
Dávka (ml) podávaná 2x denne môže byť vypočítaná aj použitím vzorca uvedeného v SPC časť 4.2.

V prípade problémov s obličkami je možné dávku znížiť.

Dĺžku liečby určí lekár na základe odpovede pacienta. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne (ústne) použitie.  Liek sa má podávať na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom v pravidelných časových intervaloch, s odstupom minimálne 4 hodiny. Pred podaním každej dávky sa má fľaša pretrepať. 

Pripravená suspenzia sa uchováva pri teplote 2 – 8 °C (nie v mraze) po dobu najviac 7 dní.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6) alebo na konci Príbalového letáku.

Upozornenie:

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom. 
Dávkovanie pre pacientov vo veku menej ako 2 mesiace nie je možné odporučiť.
Deti vo veku 6 rokov a mladšie sa majú prednostne liečiť liekom vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.
Starší pacienti majú byť liečení liekovými formami lieku pre dospelých.
Liek sa u pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min sa použitie foriem s pomerom amoxicilínu a kyseliny klavulánovej 7:1 neodporúča. 
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť záchvaty kŕčov. 
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom s poruchou funkcie pečene. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (krvné vyšetrenia napr. stanovenie počtu červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene alebo vyšetrenia moču na stanovenie glukózy).
Liek obsahuje aspartám (zdroj fenylalanínu, môže byť škodlivý pre deti, ktoré sa narodili s „fenylketonúriou“) a maltodextrín (pri neznášanlivosti niektorých cukrov je potrebné sa poradiť s lekárom).
Liek obsahuje stopové množstvá benzylalkoholu, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu objaviť nižšie uvedené vedľajšie účinky.
Stavy, na ktoré musíte dávať pozor Alergické reakcie:
- kožná vyrážka,
- zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý sa mô ... viac >

Účinné látky

amoxicilín, kyselina klavulánová

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24